1,1-di(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-but-1-ene | 104142-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-di(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-but-1-ene
• 英文别名: 1,1-di(4-methoxyphenyl)-2-(tert-butyl)-ethene；1,1'-(3,3-Dimethylbut-1-ene-1,1-diyl)bis(4-methoxybenzene)；1-methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 104142-11-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: UJRKSTUWPJUCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,1-di(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物向炔丙醇的还原加成反应：制备/ gg，/ gg-二芳基烯丙基醇的途径

  摘要：

  芳基碘化物与乙炔基和芳基乙炔基，二烷基甲醇在三甲酸铵或二烷基甲酸铵-钯试剂存在下的反应提供了一种方便的合成γ，γ-二芳基烯丙基醇的途径。在存在芳基乙炔基，烷基羰基醇的情况下，观察到区域选择性的缺乏，并且获得了ß，γ-，γ，γ-γ-二芳基烯丙基醇和α，ß-不饱和的酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96756-0

文献信息

• Geometry-Constrained Iminopyridyl Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes to Prepare Tri-substituted Alkenes Using Alcohol as Reductant
  作者：Ke Wu、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201800423

  日期：2018.8.17

  straightforward method to prepare tri‐substituted alkenes through palladium‐catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl bromides. Diarylacetylenes and alkyl(aryl)acetylenes could be well hydroarylated with various aryl bromides in moderate to excellent yields. Mechanistic studies suggested that alcohol was the reductant to provide hydride through β‐H elimination. Gram scale reaction further demonstrated

  我们开发了一种有效且直接的方法，通过钯与芳基溴化物催化炔烃的加氢芳基化反应来制备三取代烯烃。二芳基乙炔和烷基（芳基）乙炔可以用各种芳基溴化物以中等至极好的收率很好地进行氢芳基化。机理研究表明，酒精是通过消除β-H来提供氢化物的还原剂。革兰氏反应进一步证明了新开发策略的实用性和有效性。
• Free radical reactions of 1,1-diarylethylenes with t-butylmercury chloride
  作者：Glen A. Russell、Rajive K. Khanna、Deliang Guo

  DOI：10.1039/c39860000632

  日期：——

  The photostimulated reactions of ButHgCl with 1,1-diarylethylenes yield different products for the aryl groups C6H5, p-O2NC6H4, or p-MeOC6H4 reflecting the donor or acceptor properties of ButCB2Ċ(Ar)2.

  Bu t HgCl与1,1-二芳基乙烯的光刺激反应产生不同的芳基基团C 6 H 5，p -O 2 NC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4产物，反映了Bu t的供体或受体性质CB 2 C（AR）2。
• Electron-transfer processes. 41. Free-radical reactions of organomercury halides with alkenes and alkynes
  作者：Glen A. Russell、Wan Jiang、Shui Sheng Hu、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/jo00376a107

  日期：1986.12
• ARCADI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5121-5131
  作者：ARCADI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL, G. A.;KHANNA, R. K.;GUO, D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 632-634
  作者：RUSSELL, G. A.、KHANNA, R. K.、GUO, D.

  DOI：——

  日期：——