Mg[N(SiMe₃)₂]₂(thf)₂ | 133644-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Mg[N(SiMe₃)₂]₂(thf)₂
• 英文别名: magnesium;bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane
• CAS: 133644-25-4
• 化学式: C₂₀H₅₂MgN₂O₂Si₄
• 分子量: 489.292
• InChiKey: ZBIQYFYNIPRZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(μ-imido))3(μ3-nitrido)] 、 Mg[N(SiMe₃)₂]₂(thf)₂ 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(Me3Si)2NMg((μ3-N)(μ3-NH)2Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N))
  参考文献：
  名称：

  含有钛和碱金属/碱土金属的立方体型亚硝基络合物。

  摘要：

  用碱金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺基衍生物[M]处理[[Ti（eta（5）-C（5）Me（5））（mu-NH）]（3）（mu（3）-N）] [N（SiMe（3））（2）]在甲苯中提供边缘连接的双立方氮化物络合物[M（mu（4）-N）（mu（3）-NH）（2）[Ti（3） （eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-N）]]（2）（M = Li，Na，K，Rb，Cs）或角共享双立方氮化物络合物[M（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（5）[Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（ 3）-N）]（2）]（M = Na，K，Rb，Cs）。与1/2当量的碱土金属双（三甲基硅烷基）酰胺基衍生物[M [N（SiMe（3））（2）]（2）（thf）（2）的类似反应得到角共享的双立方亚硝基络合物[M [（mu（3）-N）（mu（3）-NH）（2）Ti（3）（eta（5）-C（5）Me（5））（3）（mu（3）-

  DOI：

  10.1021/ic035493y
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 六甲基二硅氮烷 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 生成 Mg[N(SiMe₃)₂]₂(thf)₂ 、 [(thf)2MgBr(HMDS)] 、
  参考文献：
  名称：

  在基于溴化物的非亲核电解质中剥离和镀镁金属阳极。

  摘要：

  非亲核性的豪瑟碱六甲基二硅叠氮（HMDS）镁电解质具有镁硫电池所需的固有特性。但是，由于库仑效率低，仍然阻碍了使用基于HMDSCl的电解质开发全电池的工作。通过一种简单直接的合成途径，获得了一种新的非亲核HMDS镁电解液配方，其中含有溴化物而不是氯化物为卤化物。通过在三种不同的基于HMDSBr的电解液中进行电镀和剥离研究了镁的电化学性质：Mg（HMDS）Br，Mg（HMDS）Br‐BEt 3和Mg（HMDS）Br‐AlEt 3溶于四氢呋喃。使用NMR确定了电解质中存在的不同镁种类。弱吸电子路易斯酸，BET 3和ALET 3被故意使用和它们的影响进行了研究。与预期相反，用溴化物代替氯化物并不能极大地缩小电化学稳定性窗口。与基于MgHMDSCl的电解质相比，基于HMDSBr的电解质表现出长期（1000次循环）稳定的可逆性和高效（约99％）的镀镁/脱模，而溴化物的比例不高。非质子电解质显示出较高的阳极稳定性（≈2

  DOI：

  10.1002/cssc.202000249
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 、 甲基炔丙基醚 在 Mg[N(SiMe₃)₂]₂(thf)₂ 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均相碱土金属六甲基二硅氮杂胺催化碳二亚胺催化加氢乙酰化†

  摘要：

  均相碱土金属六甲基二硅叠氮化物[M {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2 ]（M = Mg 1a ; Ca 1b ; Sr 1c）已显示出可作为有机碳二亚胺加氢乙酰化的有效预催化剂。烷基和芳基乙炔。观察到催化活性随所使用的第2组金属中心的大小而增加，并受到碳二亚胺底物的空间性质的强烈影响。中间体二聚体钙和锶双（ami酰胺）配合物，[{PhC CC（N i Pr）2 } 2 M] 2（M = Ca 2b，Sr 2c），已经被分离出来并进行了晶体学表征。使用锶前体1c进行的动力学研究提供了独立于[乙炔]但与[carbodiimide] 2成正比且与溶液中the产物浓度成反比的反应速率定律。

  DOI：

  10.1039/c3dt53542h

文献信息

• Cationic magnesium hydride [MgH]⁺ stabilized by an NNNN-type macrocycle
  作者：Lara E. Lemmerz、Debabrata Mukherjee、Thomas P. Spaniol、Anthony Wong、Gabriel Ménard、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c9cc00490d

  日期：——

  A magnesium hydride cation [(L)MgH]+ supported by a macrocyclic ligand (L = Me4TACD; 1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) has been prepared by partial protonolysis of a mixed amide hydride [(L)MgH2MgN(SiMe3)2}2] and shown to undergo a variety of reactions with unsaturated substrates, including pyridine.

  大环配体（L = Me 4 TACD； 1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）负载的氢化镁阳离子[（L）MgH] +混合的酰胺氢化物[（L）MgH 2 Mg N（SiMe 3）2 } 2 ]，显示与不饱和底物（包括吡啶）发生各种反应。
• Cyclopentadienyl-based Mg complexes in the intramolecular hydroamination of aminoalkenes: mechanistic evidence for cationic versus neutral magnesium derivatives
  作者：Carlos Gallegos、Ruth Camacho、Mercedes Valiente、Tomás Cuenca、Jesús Cano

  DOI：10.1039/c5cy01040c

  日期：——

  Neutral and cationic magnesium complexes stabilized by coordination of a cyclopentadienyl ligand with two different neutral hemilabile donor groups [Mgη5-C5H3-1,3-(CH2CH2NiPr2)(SiMe2NPh2)}X(thf)] (X = Bz (2); N(SiMe3)2 (3)) and [Mgη5-C5H3-1,3-(CH2CH2NiPr2)(SiMe2NPh2)}][BPh4] (4) have been prepared and characterized. The 1H-13C HMBC and HSQC spectra of compounds 2 and 3 demonstrate the formation of

  通过环戊二烯基配位体的配位与两个不同的中性hemilabile供体基团[镁η稳定中性和阳离子镁配合5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CH 2 CH 2 NIPR 2）（森达2 NPH 2）} X （THF）]（X =的Bz（2）; N（森达3）2（3））和[镁η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（CH 2 CH 2 NIPR 2）（森达2 NPH 2 }}] [BPh 4 ]（4）已准备好并进行了特征化。化合物2和3的1 H- 13 C HMBC和HSQC光谱表明形成了1,3-取代的环戊二烯基化合物，DOSY和1 H-NMR实验支持了THF分子在络合物2中的配位-去配位。在这些镁配合物的化学行为中未观察到Schlenk型配体的重新分布。化合物2-4是氨基烯烃加氢胺化的活性催化剂；已经进行了化学计量反应和动力学测量，以深入了解其反应机理。此处的关键作用是阳离子镁化合物的催化反应性。
• Catalytic and Stoichiometric Cumulene Formation within Dimeric Group 2 Acetylides
  作者：Merle Arrowsmith、Mark R. Crimmin、Michael S. Hill、Sarah L. Lomas、Dugald J. MacDougall、Mary F. Mahon

  DOI：10.1021/om400678d

  日期：2013.9.9

  A series of beta-diketiminate-supported magnesium and calcium acetylide complexes have been synthesized by a-bond metathesis of magnesium n-butyl or magnesium and calcium amido precursors and a range of terminal acetylenes. The dimeric complexes have been characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The homoleptic bis(amido) and dialkyl complexes [MX-(SiMe3)(2)}(2)(THF)(2)] (M = Ca, Sr; X = N, CH) have been assessed for the atom-efficient, catalytic head-to-head dimerization of donor-functionalized terminal alkynes into butatrienes and aryl-/silyl-substituted terminal acetylenes into 1,3-enynes. Deuterium labeling studies of the catalytic reactions are suggested to imply that triene formation requires concerted proton delivery and rearrangement via an adjacent methylene group at a bimetallic alkaline-earth species.
• Titanium−Group 2 Metal Molecular Nitrides
  作者：Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/om020379t

  日期：2002.8.1

  Treatment of [Ti(eta(5)-C5Me5)(mu-NH)}(3)(mu(3)-N)] with magnesium amido/cyclopentadienyl/alkyl derivatives [MgR2(THF)(n)] (1 equiv) gives single cube-type molecular nitrides [RMg(mu(3)-N)(mu(3)-NH)(2)Ti-3(eta(5)-C5Me5)(3)-(mu(3)-N)}]. Analogous reactions with 0.5 equiv of [MN-(SiMe3)(2)}(2)(THF)(2)] (M = Mg, Ba) afford the corner-shared double-cube nitrido complexes [M(mu(3)-N)(mu(3)-NH)(2)-Ti-3(eta(5)-C5Me5)(3)(mu(3)-N)}(2)].
• Fluorenyl-tethered N-heterocyclic carbene: An effective ancillary support for heteroleptic magnesium organometallics
  作者：Sumana Mondal、Subham Sarkar、Dibyendu Mallick、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116849

  日期：2024.3