[(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-4-[10-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-4-yl]butyl] acetate | 1172597-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-4-[10-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-4-yl]butyl] acetate
• CAS: 1172597-27-1
• 化学式: C₃₂H₂₈N₈O₈S
• 分子量: 684.689
• InChiKey: DRVILAUIHGWLSR-GDKKVTFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-ribose N-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl-hydrazone 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以48%的产率得到[(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-4-[10-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-4-yl]butyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估

  摘要：

  5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外，描述了糖衍生物11a，b，12a，b及其退火的C-核苷13a，b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比，一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.012