1-(propionyloxy)-2-allylcyclohexene | 123532-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(propionyloxy)-2-allylcyclohexene
• 英文别名: (2-Prop-2-enylcyclohexen-1-yl) propanoate
• CAS: 123532-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: XMTKNBPITDSXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propionyloxy)-2-allylcyclohexene 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, KAZUTSUGU;TSUTSUMI, SEIJI;IHORI, TAMIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 485-486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-allyl-2-cyclohexanonecarboxylate 在 高氯酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(propionyloxy)-2-allylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Kazutsugu; Tsutsumi, Seiji; Ihori, Tamiko, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9614 - 9619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of optically active ketones via enantioface-differentiating protonation of prochiral enolates
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92293-7

  日期：1991.1

  Enantioselective protonation of the prochiral lithium enolate (2) of 2-benzylcyclohexanone (3) was developed. Reaction of 2 with methyl (S)-α-hydroxyisocaproate (15) as a chiral proton source afforded (R)-3 in a high optical yield. This reaction is widely applicable to the preparation of various α-substituted optically active ketones.

  开发了2-苄基环己酮（3）的手性烯醇锂（2）的对映选择性质子化。2与作为手性质子源的（S）-α-羟基异己酸甲酯（15）的反应以高光学收率得到（R）-3。该反应可广泛用于制备各种α-取代的光学活性酮。
• Enantioface-differentiating enzymatic hydrolysis of α-substituted cycloalkanone enol esters
  作者：Hiromichi Ohta、Kazutsugu Matsumoto、Seiji Tsutsumi、Tamiko Ihori

  DOI：10.1039/c39890000485

  日期：——

  2-Substituted 1-acyloxycycloalkenes have been hydrolysed with the aid of a micro-organism to afford optically active 2-substituted cycloalkanones.

  2-取代的1-酰氧基环烯烃已经在微生物的帮助下水解，得到了光学活性的2-取代的环烷酮。
• OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, KAZUTSUGU;TSUTSUMI, SEIJI;IHORI, TAMIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 485-486
  作者：OHTA, HIROMICHI、MATSUMOTO, KAZUTSUGU、TSUTSUMI, SEIJI、IHORI, TAMIKO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KAZUTSUGU;TSUTSUMI, SEIJI;IHORI, TAMIKO;OHTA, HIROMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 9614-9619
  作者：MATSUMOTO, KAZUTSUGU、TSUTSUMI, SEIJI、IHORI, TAMIKO、OHTA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto, Kazutsugu; Tsutsumi, Seiji; Ihori, Tamiko, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9614 - 9619
  作者：Matsumoto, Kazutsugu、Tsutsumi, Seiji、Ihori, Tamiko、Ohta, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——