(R)-1-{(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl}ethyldiphenylphosphine | 162291-01-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-1-{(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl}ethyldiphenylphosphine
• 英文别名: (S,R_Fe)-Rev-Josiphos；Josiphos SL-J004-1；Iron(2+) cyclopenta-2,4-dien-1-ide 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-[(1S)-1-(diphenylphosphanyl)ethyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；cyclopenta-1,3-diene;dicyclohexyl-[2-[(1S)-1-diphenylphosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]phosphane;iron(2+)
• CAS: 162291-01-2
• 化学式: C₃₆H₄₄FeP₂
• 分子量: 594.54
• InChiKey: ABDQIEHFQHRVIN-WLOLSGMKSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  +100° ±5° (c 0.5, CHCl3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (R)-1-{(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl}ethyldiphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与烯酮的催化对映选择性1,2-加成反应中的不对称扩增。

  摘要：

  在将格氏试剂添加到烯酮中时，观察到源自对映纯和外消旋催化剂之间溶解度差异的大的不对称扩增。该行为不是反应或催化剂特有的，并且对于广泛用于不对称催化的各种手性二膦配体的金属配合物观察到了。

  DOI：

  10.1039/c3cc41892h
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 甲基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (R)-1-{(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl}ethyldiphenylphosphine 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化格氏试剂与2-甲基环戊烯酮的共轭加成反应和顺序的烯醇盐烷基化反应

  摘要：

  铜/ Rev-JosiPhos催化的格氏试剂到2-甲基环戊烯酮（1）的不对称共轭加成反应可高产率，对映选择性和良好的非对映选择性提供2,3-二取代的环戊酮。所述的反应在原位在1,3- dimethyltetrahydropyrimidine-2的存在下与各种烷基化试剂形成烯醇化物（1 ħ） -酮（DMPU），得到相应的产品中的一锅反应。此过程将创建两个邻近的立体中心，其中之一是四元的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400085

文献信息

• Chiral diphosphine derivatives of alkylidyne tricobalt carbonyl clusters – A comparative study of different cobalt carbonyl (pre)catalysts for (asymmetric) intermolecular Pauson–Khand reactions
  作者：M. Abdul Mottalib、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.021

  日期：2016.1

  Reaction of the tricobalt carbyne cluster [Co3(μ3-CH)(CO)9] with chiral diphosphines of the Josiphos and Walphos families affords the new clusters [Co3(μ3-CH)(CO)7(P–P∗)] in good yield (P–P∗ = J004 (1), J005 (2), J007 (3), W001 (4), W003 (5)). The new alkylidyne tricobalt clusters, and the previously known [Co3(μ3-CH)(CO)7(μ-J003)], have been tested as catalysts/catalyst precursors for intermolecular

  所述三钴碳炔簇的反应[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]与Josiphos和Walphos家庭手性二膦，得到新的簇[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（P-P **）]的产量高（P–P **  = J004（1），J005（2），J007（3），W001（4），W003（5））。新的次烷基三钴簇，先前已知的[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（μ-J003）]，已被测试为使用降冰片烯和苯基乙炔作为分子间Pauson-Khand环化反应的催化剂/催化剂前体。事实证明，二膦取代的三叶羰基羰基簇是可行的催化剂/催化剂前体，其产生的产物具有中等至良好的收率，但对映体过量较低。当使用[Co 2（CO）8 ]或[Co 4（CO）12 ]作为催化剂前体，手性二膦配体用作同一Pauson-Khand反应的促进剂/辅助配体时，总收率和选择性都很高关于环戊烯酮的形成有显着改善。配位体J007和W001与[Co