trans-(4-oxazol-5-yl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1418200-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-(4-oxazol-5-yl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl ((1r,4r)-4-(oxazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1418200-47-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HFQMWJYTTZRUQF-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-oxazol-5-yl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 trans-(1-benzenesulfonyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-(4-oxazol-5-yl-cyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1
• 作为产物：
  描述：

  TERT-BUTYL TRANS-4-FORMYLCYCLOHEXYLCARBAMATE 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-(4-oxazol-5-yl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。

  公开号：

  US20180230157A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10336762B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。