3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetramethoxyacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol | 1196677-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetramethoxyacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
• CAS: 1196677-74-3
• 化学式: C₅₂H₆₂O₁₉
• 分子量: 991.053
• InChiKey: HKSDKRWALAPLDR-SNKLXXMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  217.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetramethoxyacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol 、 O-benzyl O-(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-octadecanoyloxypropyl-N,N-diisopropyl phosphoramidite 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetra-O-methoxyacetyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-((2-O-hexadecanoyl-3-O-octadecanoylpropyl)-(benzyl)phosphoryl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC ANALOGUES OF PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES WITH AN INHIBITORY ACTIVITY OF THE INFLAMMATORY RESPONSE

  摘要：

  本发明涉及磷脂酰肌醇甘露聚糖的新型合成类似物（以下简称为PIMs），其一般公式为（I）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在预防或治疗与细胞因子或趋化因子过表达相关的疾病中的应用，特别是TNF和/或IL-12。该发明还涉及包含至少一种PIM的合成衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20110224162A1
• 作为产物：
  描述：

  per-O-methoxyacetyl-D-mannopyranose 在 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetramethoxyacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol 、 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2-methoxyacetoxy)methyl)-6-(((1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)-6-hydroxycyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-methoxyacetate)
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC ANALOGUES OF PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES WITH AN INHIBITORY ACTIVITY OF THE INFLAMMATORY RESPONSE

  摘要：

  本发明涉及磷脂酰肌醇甘露聚糖的新型合成类似物（以下简称为PIMs），其一般公式为（I）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在预防或治疗与细胞因子或趋化因子过表达相关的疾病中的应用，特别是TNF和/或IL-12。该发明还涉及包含至少一种PIM的合成衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20110224162A1