Phenylmethyl N-[4-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-3-pyridinyl]carbamate | 1052714-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl N-[4-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-3-pyridinyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1052714-64-3
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₅O₄
• 分子量: 489.454
• InChiKey: MPBDKNKNXHZCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl N-[4-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-3-pyridinyl]carbamate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 6-(3-aminopyridin-4-yl)-2-(trifluromethyl)pyrimidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的有效泛PIM激酶抑制剂衍生自吡啶基羧酰胺支架。

  摘要：

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.037
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-三氟甲基嘧啶-4-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phenylmethyl N-[4-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-3-pyridinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的有效泛PIM激酶抑制剂衍生自吡啶基羧酰胺支架。

  摘要：

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.037