1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one | 63191-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• 英文别名: 1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 63191-54-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: ONTMEZULVWDYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-(imidazol-1-yl)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with imidazolyl-vinyl ketones and carbinols

  摘要：

  咪唑基乙烯酮或式中的羟基甲基甲醇醇或氯代烷基基团和R.sup.2代表烷基基团，可选地取代的环烷基或环烯基基团，氯代烷基，烷氧基烷基，烷基硫醇烷基，二烷胺基烷基或羟基烷基基团，可选地取代的烯基，炔基或烯炔基基团，苯基烷基基团，该基团在烷基部分和苯基部分可选地取代，在烷基部分和苯基部分可选地取代的茚基或芴基基团或可选地取代的二苯基甲基或三苯基甲基基团，或其具有抗真菌活性的酸加合物和金属盐络合物。

  公开号：

  US04385061A1
• 作为产物：
  描述：

  一氯频呐酮 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aliphatic α-ketoamides from α-substituted methyl ketones <i>via</i> a Cu-catalyzed aerobic oxidative amidation
  作者：Hyojin Cha、Jin Young Chai、Hyeong Baik Kim、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1039/d1ob00129a

  日期：——

  for making aryl α-ketoamides as drug candidates have been greatly improved through metal-catalyzed aerobic oxidative amidations. However, the preparation of alkyl α-ketoamides through metal-catalyzed aerobic oxidative amidations has not been reported because generating α-ketoamides from aliphatic ketones with two α-carbons theoretically provides two distinct α-ketoamides. Our strategy is to activate

  α-酮酰胺是一个重要的关键官能团，已被用作多种官能团转化中的通用且有价值的中间体和合成子。通过金属催化的好氧氧化酰胺化，制备芳基α-酮酰胺作为候选药物的合成方法得到了极大的改进。然而，尚未报道通过金属催化的需氧氧化酰胺化制备烷基α-酮酰胺，因为从理论上具有两个α-碳的脂肪族酮生成α-酮酰胺提供了两种不同的α-酮酰胺。我们的策略是通过引入N来激活 α-碳-在两个α位之一的取代基。该策略的关键是杂环化合物如三唑和咪唑如何影响烷基α-酮酰胺合成的选择性。从这个基本概念出发，通过优化反应和阐明通过铜催化的好氧氧化酰胺化合成芳基 α-酮酰胺的机理，我们以高产率（48-84%）制备了 14 种脂肪族 α-酮酰胺。
• Process for the preparation of azolyl-vinyl ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04380628A1

  公开（公告）日：1983-04-19

  An azolyl-vinyl ketone of the formula ##STR1## in which Y is N or CH, and R.sup.1 and R.sup.2 are various organic radicals, is produced by reacting the novel keto-enamine of the formula ##STR2## with an organometallic compound of the formula Z-R.sup.2 in which Z represents the group Hal-Mg or an alkali metal or the grouping LiCuR.sup.2, and Hal represents halogen, in the presence of a solvent. The end products, some of which are known, are fungicidally active.

  公式为##STR1##的一种氮杂环丙烯酮，其中Y是N或CH，R.sup.1和R.sup.2是各种有机基团，通过将公式为##STR2##的新型酮-恩醇与公式为Z-R.sup.2的有机金属化合物反应而制得，其中Z代表羟基-Mg或碱金属或基团LiCuR.sup.2，Hal代表卤素，在溶剂存在下。一些已知的最终产物具有杀真菌活性。
• Imidazole and Triazole Compounds, Their Use and Agents Containing the Same
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20110172098A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of the formula I in which the variables have the meanings defined in the claims and in the description.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中变量具有声明和描述中定义的含义。
• Imidazole and Triazole Compounds, Their Use and Agents Containing The Same
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20110172097A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of the formula I in which the variables have the meanings defined in the claims and in the description.

  本发明涉及式I的化合物，其中变量的含义在权利要求书和说明书中定义。
• Aminophenylsulfonamide Derivatives as Hiv Protease Inhibitor
  申请人：De Kock Herman Augustinus

  公开号：US20080306061A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention concerns substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives, their use as protease inhibitors, in particular as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present substituted aminophenylsulfonamide compounds and derivatives with another anti-retroviral agent. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及取代的氨基苯磺酰胺化合物及其衍生物，它们的用途为蛋白酶抑制剂，特别是作为广谱HIV蛋白酶抑制剂，以及它们的制备方法、制药组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及本发明的取代氨基苯磺酰胺化合物和衍生物与另一种抗逆转录病毒药物的组合。它进一步涉及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。