21-Benzoyloxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-on | 104203-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Benzoyloxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-on
• 英文别名: 3β-hydroxy-21-benzoyloxy-pregnen-(5)-one-(20)；3β-Hydroxy-21-benzoyloxy-pregnen-(5)-on-(20)；5-pregnene-3β,21-diol-20-one 21-benzoate；[2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 104203-43-2
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄
• 分子量: 436.591
• InChiKey: NECZCXWHEZIXKU-XNTSIQLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Benzoyloxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-on 在 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 21-羟基孕甾烯醇酮3,21-二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Solyom, Sandor; Szilagyi, Katalin; Toldy, Lajos, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxyetienic acid 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 21-Benzoyloxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-on
  参考文献：
  名称：

  脱氧皮质- steron（21氧基-孕激素）AUSΔ 5 -3-氧- ATIO-cholensäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001158

文献信息

• US4668437A
  申请人：——

  公开号：US4668437A

  公开（公告）日：1987-05-26