(R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone | 136779-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 136779-88-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: NQSVZHBORWLSRN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (R)-1-cyclohexyl-7-(dimethylamino)-1-phenyl-1-(trimethylsiloxy)-5-heptyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (R)-环己基羟基苯乙酸 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以20 g的产率得到(R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  奥昔布宁的类似物。一些取代的7-氨基-1-羟基-5-庚二-2-酮及其相关化合物的合成及其抗毒蕈碱和膀胱活性。

  摘要：

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。

  DOI：

  10.1021/jm00114a016
• 作为试剂：
  描述：

  甲基锂 、 (R)-环己基羟基苯乙酸 、 溶剂黄146 、 水 在 (R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 6.5h， 以to give 20 g of clear oil (bp 120° C., 0.1 mm Hg), NMR (chloroform-d) δ7.5(m, 5H), 4.5(S, 1H), 2.4(t, 1H), 2.0(s, 3H), 1.9-1.0(m, 10H)的产率得到(R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  1,7-substituted heptyn-2-ones and use

  摘要：

  本发明涉及在1-位置上取代有C.sub.1至C.sub.7烷基、C.sub.3至C.sub.6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基基团，在7-位置上取代有氨基、二烷基氨基、哌啶基、吡咯烷基或六氢氮杂环己基基团的1-苯基-7-取代庚-5-炔-2-酮化合物，可以在1-位置除苯基基团外还有一到两个取代基，并且苯基基团上也可以有p-氟取代基。优选的化合物包括1-环己基-1-苯基-1-羟基-7-二甲基氨基庚-5-炔-2-酮、1-环丁基-1-苯基-1-羟基-7-二甲基氨基庚-5-炔-2-酮和1-环-1-苯基-1-羟基-7-乙基氨基庚-5-炔-2-酮。这些化合物是高度特异的M.sub.1-AChR拮抗剂，具有相对较长的活性持续时间。它们特别适用于神经源性膀胱疾病的治疗，可以口服或经肌肉注射给药，含有可选的传统添加剂，如粘合剂、表面活性剂、乳化剂、调味剂、防腐剂等传统添加剂的常规配方。

  公开号：

  US05036107A1

文献信息

• US5036107A
  申请人：——

  公开号：US5036107A

  公开（公告）日：1991-07-30
• Analogs of oxybutynin. Synthesis and antimuscarinic and bladder activity of some substituted 7-amino-1-hydroxy-5-heptyn-2-ones and related compounds
  作者：J. Paul Carter、Lalita Noronha-Blob、Vicki H. Audia、Andrea C. Dupont、Daniel W. McPherson、Kenneth J. Natalie、W. Janusz Rzeszotarski、Ciro J. Spagnuolo、Philip P. Waid、Carl Kaiser

  DOI：10.1021/jm00114a016

  日期：1991.10

  its combined anticholinergic, antispasmodic, and local anesthetic activities. In a study directed toward development of agents possessing the beneficial properties of oxybutynin, but having a longer duration of action, a series of metabolically more stable keto analogues of the parent ester, i.e. substituted 7-amino-1-hydroxy-5-heptyn-2-ones along with some analogues and derivatives, was prepared and

  盐酸奥昔布宁[4-（二乙基氨基）-2-丁炔基α-环己基-α-羟基苯乙酸盐酸盐，二硝基泛]被广泛用于缓解神经源性膀胱的症状。这是由于其结合了抗胆碱能，抗痉挛和局部麻醉作用。在一项针对开发具有奥昔布宁有益特性但作用时间更长的药物的研究中，母体酯的一系列代谢更稳定的酮类似物，即取代的7-氨基-1-羟基-5-庚炔-制备了2-酮以及一些类似物和衍生物，并评估了豚鼠制剂中的体外和体内抗毒蕈碱作用。该系列的几个成员是有效的毒蕈碱类药物，在豚鼠膀胱造影图模型中，其活性持续时间比奥昔布宁更长。
• 1,7-substituted heptyn-2-ones and use
  申请人：Marion Merrell Dow Inc.

  公开号：US05036107A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  1-Phenyl-7-substituted-hept-5-yn-2-ones substituted with a C.sub.1 to C.sub.7 alkyl, C.sub.3 to C.sub.6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl group at the 1-position and an amino, a dialkylamino, a piperidyl, a pyrrolidyl or a hexahydroazepinyl group at the 7-position are disclosed which may have one or two substituents in addition to the phenyl group at the 1-position and also may have a p-fluoro substituent on the phenyl group. The preferred compounds are, 1-cyclohexyl-1-phenyl-1-hydroxy-7-dimethylaminohept-5-yn-2-one, 1-cyclobutyl-1-phenyl-1-hydroxy-7-dimethylaminohept-5-yn-2-one and 1-cyclo-1-phenyl-1-hydroxy-7-ethylaminohept-5-yn-2-one. The compounds are highly specific M.sub.1 -AChR antagonists with relatively prolonged duration of activity. They are particularly useful in the treatment of neurogenic bladder disorders and may be administered orally or parenterally in conventional formulations containing optional conventional additives such as binders, surfactants, emulsifiers, flavorants, preservatives and the like.

  1-苯基-7-取代庚-5-炔-2-酮在1-位置取代有C.sub.1到C.sub.7烷基，C.sub.3到C.sub.6环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基基团，并在7-位置取代有氨基，二烷基氨基，哌啶基，吡咯基或六氢吲哚基的化合物被披露，除了1-位置的苯基外还可能有一个或两个取代基，并且苯基上也可能有一个对氟取代基。首选化合物是1-环己基-1-苯基-1-羟基-7-二甲基氨基庚-5-炔-2-酮，1-环丁基-1-苯基-1-羟基-7-二甲基氨基庚-5-炔-2-酮和1-环-1-苯基-1-羟基-7-乙基氨基庚-5-炔-2-酮。这些化合物是高度特异的M.sub.1 -AChR拮抗剂，具有相对较长的活性持续时间。它们在神经源性膀胱疾病的治疗中特别有用，可以口服或经肠道给药，含有可选的传统添加剂，如粘合剂，表面活性剂，乳化剂，调味剂，防腐剂等的传统配方。