(1S,2S,6S,8R)-3-methylidene-5,7,9-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane | 1259446-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (1S,2S,6S,8R)-3-methylidene-5,7,9-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane
• CAS: 1259446-80-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: SLABPMIZCXLJNR-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,8R)-3-methylidene-5,7,9-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane 在 N-甲基吗啉 、 二甲基硫 、 L-Selectride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl ((3R,3aS,3bS,6aR,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  探索 HIV-1 蛋白酶抑制剂中氧三环设计配体的多药耐药性和蛋白质-配体相互作用

  摘要：

  更健康的HAART：我们报告了一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成、生物学评价和X射线晶体学分析。化合物4被证明是针对多种多重耐药 HIV-1 变体的极其有效的抑制剂，比地芦那韦 (DRV) 改善了近 10 倍。化合物4还可以阻断蛋白酶二聚化，其效力比 DRV 至少高 10 倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000318
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,6S,8R)-3-methylidene-5,7,9-trioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  探索 HIV-1 蛋白酶抑制剂中氧三环设计配体的多药耐药性和蛋白质-配体相互作用

  摘要：

  更健康的HAART：我们报告了一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计、合成、生物学评价和X射线晶体学分析。化合物4被证明是针对多种多重耐药 HIV-1 变体的极其有效的抑制剂，比地芦那韦 (DRV) 改善了近 10 倍。化合物4还可以阻断蛋白酶二聚化，其效力比 DRV 至少高 10 倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000318

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC ETHER CARBAMATES AND THEIR USE<br/>[FR] ETHER CARBAMATES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012031237A8

  公开（公告）日：2012-04-26
• FUSED TRICYCLIC ETHER CARBAMATES AND THEIR USE
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20130158094A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Tricylic ether carbamates that inhibit HIV proteolytic enzymes and processes for preparing the compounds are describes. Methods of using the disclosed compounds for treating patients infected with HIV are also described.
• US8563597B2
  申请人：——

  公开号：US8563597B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9487541B2
  申请人：——

  公开号：US9487541B2

  公开（公告）日：2016-11-08