1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-[2-hydroxy-3-(N,N-dihexadecylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 368423-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-[2-hydroxy-3-(N,N-dihexadecylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[3-(dihexadecylamino)-2-hydroxypropyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 368423-94-3
• 化学式: C₆₁H₁₂₁N₅O₇
• 分子量: 1036.66
• InChiKey: ADEFYCOCDCRVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-[2-hydroxy-3-(N,N-dihexadecylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-[2-hydroxy-3-(N,N-dihexadecylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  DO DO3A衍生物，模仿磷脂；pH响应MRI造影剂的制备和体外评估

  摘要：

  已经制备了一系列模仿磷脂的Gd-DO3A衍生物（8a – d）。Gd-HADB-DO3A（8a）和Gd-HADO-DO3A（8b）中的两种复合物已在体外评估为pH响应MRI造影剂。pH值从6变为8时，Gd-HADO-DO3A（8b）的T 1弛豫度（r 1）增加142％。pH依赖性被认为是由于两亲性复合物的去质子化而形成的超分子结构所致。在碱性pH下。

  DOI：

  10.1039/b100405k
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4,7-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-10-[2-hydroxy-3-(N,N-dihexadecylamino)propyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  DO DO3A衍生物，模仿磷脂；pH响应MRI造影剂的制备和体外评估

  摘要：

  已经制备了一系列模仿磷脂的Gd-DO3A衍生物（8a – d）。Gd-HADB-DO3A（8a）和Gd-HADO-DO3A（8b）中的两种复合物已在体外评估为pH响应MRI造影剂。pH值从6变为8时，Gd-HADO-DO3A（8b）的T 1弛豫度（r 1）增加142％。pH依赖性被认为是由于两亲性复合物的去质子化而形成的超分子结构所致。在碱性pH下。

  DOI：

  10.1039/b100405k

文献信息

• Gadolinium DO3A derivatives mimicking phospholipids; preparation and in vitro evaluation as pH responsive MRI contrast agents
  作者：Ragnar Hovland、Christian Gløgård、Arne J. Aasen、Jo Klaveness

  DOI：10.1039/b100405k

  日期：——

  A series of Gd-DO3A derivatives (8a–d) mimicking phospholipids have been prepared. Two of the complexes, Gd-HADB-DO3A (8a) and Gd-HADO-DO3A (8b), have been evaluated as pH responsive MRI contrast agents in vitro. The T1-relaxivity (r1) of Gd-HADO-DO3A (8b) increased 142% on changing the pH from 6 to 8. The pH dependence is thought to arise from the formation of supramolecular structures caused by deprotonation

  已经制备了一系列模仿磷脂的Gd-DO3A衍生物（8a – d）。Gd-HADB-DO3A（8a）和Gd-HADO-DO3A（8b）中的两种复合物已在体外评估为pH响应MRI造影剂。pH值从6变为8时，Gd-HADO-DO3A（8b）的T 1弛豫度（r 1）增加142％。pH依赖性被认为是由于两亲性复合物的去质子化而形成的超分子结构所致。在碱性pH下。