(1-氨基甲酰基环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 223648-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基甲酰基环己基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexan-1-carboxamide
• 英文别名: Tert-butyl (1-carbamoylcyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-(1-carbamoylcyclohexyl)carbamate
• CAS: 223648-39-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD18788426
• 分子量: 242.318
• InChiKey: NMVVJZXGEJPLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基甲酰基环己基)氨基甲酸叔丁酯 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(1-氨基甲基环己基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005085242A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-叔丁氧羰基氨基)环己烷甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 70.0h， 以84%的产率得到(1-氨基甲酰基环己基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005085242A1

文献信息

• [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2012119941A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to compounds of Formula (II) and their use in theraphy as peptidase inhibitors.

  该发明涉及公式（II）化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Tanimoto Koichi

  公开号：US20090258867A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound, having CB1 receptor-antagonizing activity, of the following formula [I]: in which R 1 and R 2 are the same or different and each an optionally substituted aryl group etc, R 0 is hydrogen atom, an alkyl group etc, E is a group of the formula: —C(═O)— or —SO 2 —, R is a group of the following formula [i], [ii] or [iii] etc: Ring A is (a) a C 3-8 cycloalkyl group optionally fused to a benzene ring or (b) a benzene ring, Q is a single bond or a methylene group, Ring B is a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, said cyclic group binding via its ring-carbon atom to the adjacent nitrogen atom, X is sulfur atom etc, R 3 is an alkyl group optionally substituted by an alkylthio group, R 4 is hydrogen atom, an alkyl group etc, one of R A and R B is an alkyl group etc, and the other is hydrogen atom, an alkyl group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有CB1受体拮抗活性的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式[I]如下：其中，R1和R2相同或不同，分别是可选取代的芳基等；R0是氢原子，烷基等；E是以下式子的基团：—C(═O)—或—SO2—；R是以下式子[i]、[ii]或[iii]等的基团：环A是(a)一个C3-8环烷基，可选地融合到苯环上，或(b)一个苯环；Q是单键或亚甲基基团；环B是一个4-7个成员的脂肪族杂环基团，该环基团通过其环碳原子与相邻的氮原子结合；X是硫原子等；R3是可选取代的烷基，可以是烷基硫基等；R4是氢原子，烷基等；RA和RB中的一个是烷基等，另一个是氢原子，烷基等，或其药学上可接受的盐。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as CB1 receptor antagonists
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2520577A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof having CB1 receptor-antagonizing activity. These compounds, and compositions comprising the same, are hence useful in the treatment of a wide range of conditions and diseases.

  本发明提供了具有 CB1 受体拮抗活性的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物及其组合物可用于治疗多种病症和疾病。