5'-O-(silyl)-2',3'-O-thiocarbonyl-5-(siloxy)uridine | 151412-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-O-(silyl)-2',3'-O-thiocarbonyl-5-(siloxy)uridine
• 英文别名: Ivcspxcmyzxbpu-nxlveiqxsa-；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-sulfanylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 151412-62-3
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₇SSi₂
• 分子量: 586.897
• InChiKey: IVCSPXCMYZXBPU-NXLVEIQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(silyl)-2',3'-O-thiocarbonyl-5-(siloxy)uridine 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到5'-O-(silyl)-2',3'-dideoxydidehydro-5-<(dimethyl-2-(2,3-dimethylbutyl))silyloxy>uridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基尿苷 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5'-O-(silyl)-2',3'-O-thiocarbonyl-5-(siloxy)uridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0