5'-O-(silyl)-5-(siloxy)uridine | 151412-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(silyl)-5-(siloxy)uridine
• 英文别名: 5-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 151412-61-2
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₇Si₂
• 分子量: 544.836
• InChiKey: XKNVTMDISAOKBP-NXLVEIQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(silyl)-5-(siloxy)uridine 在 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5'-O-(silyl)-2',3'-dideoxydidehydro-5-<(dimethyl-2-(2,3-dimethylbutyl))silyloxy>uridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基尿苷 、 二甲基叔己基氯化硅 在 吡啶 作用下， 反应 50.0h， 以65%的产率得到5'-O-(silyl)-5-(siloxy)uridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0

文献信息

• Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides
  作者：Geoffrey T. Crisp、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87954-0

  日期：1993.6

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.