[(tris(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)amine)Cu]PF₆ | 1586030-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(tris(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)amine)Cu]PF₆
• 英文别名: [Tpa*Cu]PF₆
• CAS: 1586030-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₇N₇*Cu*F₆P
• 分子量: 549.969
• InChiKey: WSLJLULXYPKJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)amine)Cu]PF₆ 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tris(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(tris(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)amine)Cu]PF₆
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 [(tris(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)amine)Cu]PF₆ 作用下， 反应 28.0h， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  炔烃和叠氮化物的反应：不是三唑类通过铜-乙炔化物而是恶唑类通过铜-乙炔中间产物

  摘要：

  [ Tpm * ，Br Cu（NCMe）] BF 4（Tpm * ，Br = tris（3,5-二甲基-4-溴代吡唑基）甲烷）或[Tpa * Cu]的定义明确的铜（I）配合物PF 6（TPa *= tris（3,5-二甲基-吡唑烷基甲基）胺直接催化羰基叠氮化物和末端炔烃形成2,5-二取代的恶唑。该过程代表了一种从容易获得的起始原料合成这种有价值的杂环的新颖方法，仅导致2,5-异构体，证明了其完全的区域选择性转化。通过实验证据和计算研究，提出了基于铜-酰基氮烯物种初始形成的反应机理的建议，与引发铜催化的炔烃和叠氮化物环加成反应（CuAAC）的众所周知的机理相反通过形成铜-乙炔化物络合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201303737