O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine | 1174281-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-[1-[4-[(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxymethyl]phenyl]ethoxy]-2-methyl-1-[4-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1174281-57-2
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₄
• 分子量: 700.921
• InChiKey: BXHPERRFLFMTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(4-(1-((1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethoxy)(tert-butyl)amino)-2-methylpropyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Advanced supramolecular initiator for nitroxide-mediated polymerizations containing both metal-ion coordination and hydrogen-bonding sites

  摘要：

  报告了一种结合了两种正交超分子实体的新型双官能团亚硝基氧化物引发剂的合成过程；使用这种引发剂对苯乙烯进行受控自由基聚合反应的实验结果表明，只需一步即可生成定义明确的杂交链烯聚合物。

  DOI：

  10.1039/b902636c
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-O-(1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine 、 2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  均方双叔吡啶大配体：一步合成及其金属超分子自组装。

  摘要：

  带有两个2,2'：6'，2''-terridridin-4'-yl单元作为链端的同型大分子配体用作制备线性金属-超分子扩链聚合物的基础。大配体是使用双叔吡啶官能化的NMP引发剂通过苯乙烯的氮氧化物介导聚合（NMP）制备的。通过尺寸排阻色谱，核磁共振波谱和质谱对聚合物进行了详细的表征，证实了NMP工艺的可控特性。随后，用Fe II自组装紫外可见吸收光谱和扩散有序NMR光谱研究了在强竞争配体存在下离子进入扩链金属聚合物及其分解的过程。当通过外部刺激解决时，金属超分子材料的形成具有可逆性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26586

文献信息

• Advanced supramolecular initiator for nitroxide-mediated polymerizations containing both metal-ion coordination and hydrogen-bonding sites
  作者：Ulrich Mansfeld、Martin D. Hager、Richard Hoogenboom、Christina Ott、Andreas Winter、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1039/b902636c

  日期：——

  The synthesis of a new difunctional nitroxide initiator combining two orthogonal supramolecular entities is reported; controlled radical polymerization of styrene using this initiator is demonstrated to generate well-defined heterotelechelic polymers in a one-step procedure.

  报告了一种结合了两种正交超分子实体的新型双官能团亚硝基氧化物引发剂的合成过程；使用这种引发剂对苯乙烯进行受控自由基聚合反应的实验结果表明，只需一步即可生成定义明确的杂交链烯聚合物。
• A Homotelechelic bis-terpyridine macroligand: One-step synthesis and its metallo-supramolecular self-assembly
  作者：Ulrich Mansfeld、Andreas Winter、Martin D. Hager、Wolfgang Günther、Esra Altuntaş、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/pola.26586

  日期：2013.5.1

  A homotelechelic macroligand bearing two 2,2′:6′,2″‐terpyridin‐4′‐yl units, as chain ends, is used as building block for the preparation of a linear metallo‐supramolecular chain‐extended polymer. The macroligand has been prepared by nitroxide‐mediated polymerization (NMP) of styrene using a bis‐terpyridine‐functionalized NMP initiator. The controlled character of the NMP process has been confirmed

  带有两个2,2'：6'，2''-terridridin-4'-yl单元作为链端的同型大分子配体用作制备线性金属-超分子扩链聚合物的基础。大配体是使用双叔吡啶官能化的NMP引发剂通过苯乙烯的氮氧化物介导聚合（NMP）制备的。通过尺寸排阻色谱，核磁共振波谱和质谱对聚合物进行了详细的表征，证实了NMP工艺的可控特性。随后，用Fe II自组装紫外可见吸收光谱和扩散有序NMR光谱研究了在强竞争配体存在下离子进入扩链金属聚合物及其分解的过程。当通过外部刺激解决时，金属超分子材料的形成具有可逆性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年