(2S)-t-butyl 3-(4-(2-(allyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-((t-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1373931-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-t-butyl 3-(4-(2-(allyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-((t-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• CAS: 1373931-86-2
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 616.665
• InChiKey: KNZJBVMMHSYBFR-CHQVSRGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  161.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-t-butyl 3-(4-(2-(allyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-((t-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(2-(allyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photorelease of tyrosine from a-carboxy-6-nitroveratryl (aCNV) derivatives

  摘要：

  报道了通过α-羧基-6-硝基藜芦基（αCNV）保护基保护在酚羟基上的光不稳定性酪氨酸衍生物的合成。这些化合物在波长大于300 nm的光照射下迅速发生光解反应，以优异的产率释放相应的苯酚（酪氨酸去保护的量子产率为0.19）。还可以对笼蔽的酪氨酸进行进一步保护，得到适合直接用于固相肽合成的N-芴甲氧羰基保护衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2pp05320a
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-4,5-dimethoxy-2-nitrophenylacetic acid allyl ester 、 Boc-保护氨基酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(2S)-t-butyl 3-(4-(2-(allyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-2-((t-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Photorelease of tyrosine from a-carboxy-6-nitroveratryl (aCNV) derivatives

  摘要：

  报道了通过α-羧基-6-硝基藜芦基（αCNV）保护基保护在酚羟基上的光不稳定性酪氨酸衍生物的合成。这些化合物在波长大于300 nm的光照射下迅速发生光解反应，以优异的产率释放相应的苯酚（酪氨酸去保护的量子产率为0.19）。还可以对笼蔽的酪氨酸进行进一步保护，得到适合直接用于固相肽合成的N-芴甲氧羰基保护衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2pp05320a