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4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide
4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide | 40226-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide
英文别名
2,3-Dihydro-3-thienylharnstoff-S,S-dioxid;(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1
H
-1λ
6
-thiophen-3-yl)-urea;1-(1,1-Dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea;(1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea
CAS
40226-94-6
化学式
C
5
H
8
N
2
O
3
S
mdl
MFCD00456591
分子量
176.196
InChiKey
UIRLIGWMUSLUAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
97.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide
40227-00-7
C
5
H
7
BrN
2
O
3
S
255.092
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide
在
sodium carbonate
作用下, 生成
(3aα,6aα)-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
参考文献:
名称:
某些顺式尿素的制备和结构:顺式-全氢噻吩并-[3,4- d ]咪唑-2-一SS-二氧化物
摘要:
已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2,3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物(20)与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲(2)。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应,通过相应的环状氨基甲酸酯(8),通过涉及消除和双键迁移的途径,导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物(11)。
DOI:
10.1039/p19720002866
作为产物:
描述:
3-Isocyanato-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
以86%的产率得到
参考文献:
名称:
PARXOMENKO, P. I.;BEZMENOVA, T. EH.;RYBAKOVA, M. V.;LUKASHOV, S. M., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 11, 1217-1220
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SLUTSKIJ, V. I.;SHEVCHENKO, L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, 1264-1268
作者:
SLUTSKIJ, V. I.、SHEVCHENKO, L. N.
DOI:
——
日期:
——
Condensed thiolane 1,1-dioxide systems. 2. Brominated cis-perhydrothieno[3,4-d]oxazoles and imidazoles
作者:
V. I. Slutskii、L. N. Shevchenko
DOI:
10.1007/bf00474053
日期:
1988.9
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