N-(benzylideneamino)-2-[2-methoxy-4-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)-5-nitrophenoxy]acetamide | 1262950-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-2-[2-methoxy-4-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)-5-nitrophenoxy]acetamide
• CAS: 1262950-32-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₇
• 分子量: 427.373
• InChiKey: HYRVBDATJKTYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  156.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-(3-methyfuroxan-4-yl)-5-nitrophenoxyacetic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(benzylideneamino)-2-[2-methoxy-4-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)-5-nitrophenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  异丁氧基乙酸衍生的一系列含呋喃酮环的Hy-H的合成及NMR光谱特征

  摘要：

  用异丁香氧基乙酸制备了一种新型的酰肼2-甲氧基-4-（3-甲基呋喃喃-4-基）-5-硝基苯氧基乙酰肼。将酰肼与芳族醛缩合，得到一系列20个带有呋喃环的酰肼-。通过分析和光谱数据确定获得的化合物的结构。结果表明，所检验的酰肼-azo酮在1 H-NMR和13 C-NMR光谱中的两组共振信号是由E N–C（O）和Z N–C（O）构象异构体引起的。构象交换的能垒由1确定在不同温度下的1 H NMR测量。在七个测试过的酰肼azo中，四种化合物在体外对人表皮癌（KB细胞）表现出抑制活性，IC 50 = 47、68、79和103μg/ mL。

  DOI：

  10.1002/jhet.868