methyl 3-acetyl-protocatechuicate | 87687-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetyl-protocatechuicate
• 英文别名: methyl 3-(acetyloxy)-4-hydroxybenzoate；methyl 3-acetyloxy-4-hydroxybenzoate
• CAS: 87687-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: CUMDTQQXMXCLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-protocatechuicate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(苄氧基)-3-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  US20160244460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-羟基苯甲酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-acetyl-protocatechuicate
  参考文献：
  名称：

  一类用于肝病治疗或预防的化合物

  摘要：

  本发明公开了一类用于肝病治疗或预防的化合物，其为通式(I)或(II)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐，该类化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐可应用在制备治疗或预防肝病的药物方面。

  公开号：

  CN110183431B

文献信息

• A new mild and rapid deprotecting method for aryl cyclohex-2-en-1-yl ethers to phenols
  作者：Pascal Carato、Guillaume Laconde、Chehla Ladjel、Patrick Depreux、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01466-1

  日期：2002.9

  Cyclohex-2-en-1-yl ether can be used as a new protecting group of mono and disubstituted phenols. The cleavage of the cyclohex-2-en-1-yl ether is mild, rapid with excellent yields.

  环己-2-烯-1-基醚可用作单和双取代酚的新保护基。环己-2-烯-1-基醚的裂解是温和的，快速的，产率很高。
• Synthesis of Regioselectively Protected Protocatechuic Acid Derivatives by Biomimetic Transformation of Quinic Acid
  作者：Armandodoriano Bianco、Francesco Bonadies、Cristiana Melchioni

  DOI：10.3390/51001094

  日期：——

  Abstract: 3- and 4-monoesterified protocatechuic acid methyl ester ( 5 and 7 respectively) have been synthesised from quinic acid by a high yields biomimeticrearrangement. Keywords : protocatechuic acid, quinic acid, diastereoselective synthesis Introduction The preparation of regioselectively protected protocatechuic acid derivatives has not beenpreviously described, owing to the difficulty of discriminating

  摘要：已经从奎尼酸通过高产率的仿生重排合成了 3- 和 4- 单酯化的原儿茶酸甲酯（分别为 5 和 7）。关键词：原儿茶酸，奎尼酸，非对映选择性合成 引言 区域选择性保护的原儿茶酸衍生物的制备以前没有被描述过，因为从化学反应性的角度来看，很难区分两者非常相似，酚羟基。Ciamician 等人。[1]首次描述了通过部分酯化制备原儿茶酸的两种单乙酰基衍生物的混合物。后来 Fischer 等人。[2] 报道了通过原儿茶酸二乙酸酯的部分碱水解制备 3-乙酰基-原儿茶酸。Lesser 等人也报道了类似的程序。[3]。还描述了对天然来源 [4] 或合成混合物 [5] 中 3-乙酰基-原儿茶酸的色谱检测。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF LIVER DISEASES
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3805216A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The invention discloses compounds for treatment or prevention of liver diseases. The compounds are compounds represented by a formula (I) or (II), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds. The compounds and optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds can be applied to preparation of drugs for treatment or prevention of liver diseases.

  本发明公开了用于治疗或预防肝病的化合物。这些化合物是由式（I）或（II）表示的化合物、化合物的光学异构体或药学上可接受的盐。这些化合物及其光学异构体或药学上可接受的盐可用于制备治疗或预防肝病的药物。
• Antiviral compounds
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US10358453B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文公开了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• COMPOUND FOR TREATMENT OR PREVENTION OF LIVER DISEASES
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210246126A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The invention discloses compounds for treatment or prevention of liver diseases. The compounds are compounds represented by a formula (I) or (II), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds. The compounds and optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds can be applied to preparation of drugs for treatment or prevention of liver diseases.