3-Acetoxy-4-(cyclohex-2-enyloxy)-benzoic acid methyl ester | 1027422-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-4-(cyclohex-2-enyloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-acetyloxy-4-cyclohex-2-en-1-yloxybenzoate
• CAS: 1027422-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: VPHDSHXKQFNAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-4-(cyclohex-2-enyloxy)-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到methyl 3-acetyl-protocatechuicate
  参考文献：
  名称：

  芳基环己-2-烯-1-基醚合成苯酚的温和快速脱保护新方法

  摘要：

  环己-2-烯-1-基醚可用作单和双取代酚的新保护基。环己-2-烯-1-基醚的裂解是温和的，快速的，产率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01466-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Acetoxy-4-(cyclohex-2-enyloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基环己-2-烯-1-基醚合成苯酚的温和快速脱保护新方法

  摘要：

  环己-2-烯-1-基醚可用作单和双取代酚的新保护基。环己-2-烯-1-基醚的裂解是温和的，快速的，产率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01466-1

文献信息

• A new mild and rapid deprotecting method for aryl cyclohex-2-en-1-yl ethers to phenols
  作者：Pascal Carato、Guillaume Laconde、Chehla Ladjel、Patrick Depreux、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01466-1

  日期：2002.9

  Cyclohex-2-en-1-yl ether can be used as a new protecting group of mono and disubstituted phenols. The cleavage of the cyclohex-2-en-1-yl ether is mild, rapid with excellent yields.

  环己-2-烯-1-基醚可用作单和双取代酚的新保护基。环己-2-烯-1-基醚的裂解是温和的，快速的，产率很高。