1-<(Phenylsulfonyl)methyl>-3-(bromomethyl)pyridine | 76915-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(Phenylsulfonyl)methyl>-3-(bromomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(benzenesulfonylmethyl)-3-(bromomethyl)pyridine
• CAS: 76915-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 326.214
• InChiKey: CEMWWBAZNVLJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(Phenylsulfonyl)methyl>-3-(bromomethyl)pyridine 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 镍 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-Benzenesulfonyl-8-methyl-5,8-dihydro-6H-quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized quinoline derivatives by annulation of pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a016
• 作为产物：
  描述：

  2-<(Phenylthio)methyl>-3-methylpyridine 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-<(Phenylsulfonyl)methyl>-3-(bromomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized quinoline derivatives by annulation of pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a016

文献信息

• Versatile syntheses of quinolines by annulation of pyridines. Synthesis of furo[2,3-g]- and -[3,2-g]quinolines
  作者：E. Ghera、Y. Ben-David、H. Rapoport

  DOI：10.1021/jo00154a004

  日期：1983.3
• GHERA E.; DAVID Y. B.; RAPOPORT H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2059-2065
  作者：GHERA E.、 DAVID Y. B.、 RAPOPORT H.

  DOI：——

  日期：——
• GHERA, E.;BEN-DAVID, Y.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 774-779
  作者：GHERA, E.、BEN-DAVID, Y.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——