(3R,5S)-6-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoic acid | 130075-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-6-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoic acid
• 英文别名: (3R,5S)-6-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]hexanoic acid
• CAS: 130075-02-4
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₆Si
• 分子量: 439.624
• InChiKey: FIFSMGCNQRGDCD-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-6-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoic acid 在 甲醇 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,2'S) N-(p-Methoxybenzyl)-4-(2'-tert-butyldimethylsiloxy-3'-hydroxypropyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从α，β-不饱和糖内酯制备碳青霉烯的方法

  摘要：

  N-取代的羟胺与α，β-不饱和D-内酯的加成-重排提供了3-取代的异恶唑烷-5-酮的短而有效的途径。通过两步程序将这些化合物转化为4-取代的氮杂环丁烷-2-酮，该程序涉及N ＝ O键的氢解，然后环化所得的β-氨基酸。将N-苄基-4-（3'-乙酰氧基-2'-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基）氮杂环丁烷-2-酮（37）转化为已知的碳青霉烯抗生素前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88341-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-acetic acid 6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (3R,5S)-6-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从α，β-不饱和糖内酯制备碳青霉烯的方法

  摘要：

  N-取代的羟胺与α，β-不饱和D-内酯的加成-重排提供了3-取代的异恶唑烷-5-酮的短而有效的途径。通过两步程序将这些化合物转化为4-取代的氮杂环丁烷-2-酮，该程序涉及N ＝ O键的氢解，然后环化所得的β-氨基酸。将N-苄基-4-（3'-乙酰氧基-2'-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基）氮杂环丁烷-2-酮（37）转化为已知的碳青霉烯抗生素前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88341-1

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure precursors of carbapenems from carbohydrates
  作者：Sylwester Maciejewski、Irma Panfil、Czeslaw Belzecki、Marek Chimielewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98815-4

  日期：1990.1

  Conjugate addition-rearrangement of N-p-metoxybenzylhydroxylamine to α,β-unsaturated sugar lactones followed by hydrogenolysis of the O-N bond in isoxazolidin-5-ones, and subsequent cyclization of the resulting β-amino acid, provides an effective route to 4-substituted azetidinones.

  将Np-甲氧基苄基羟胺加成重排为α，β-不饱和糖内酯，然后在异恶唑烷5-5-酮中氢解ON键，然后环化所得的β-氨基酸，提供了通往4-取代的氮杂环丁酮的有效途径。
• MACIEJEWSKI, SYLWESTER;PANFIL, IRMA;BELZECKI, CZESLAW;CHMIELEWSKI, MAREK, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1901-1902
  作者：MACIEJEWSKI, SYLWESTER、PANFIL, IRMA、BELZECKI, CZESLAW、CHMIELEWSKI, MAREK

  DOI：——

  日期：——