2-azido-N-(4-methoxyphenethyl)acetamide | 1192358-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-(4-methoxyphenethyl)acetamide
• 英文别名: 2-azido-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide；2-azido-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1192358-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: ATTZSTZAEVFUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-(4-methoxyphenethyl)acetamide 、 tert-butyl 2-amino-4-(pent-4-ynyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 copper(II) sulfate L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。

  公开号：

  US20090263438A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.834 g的产率得到2-azido-N-(4-methoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Modulating the development of E. coli biofilms with 2-aminoimidazoles

  摘要：

  The synthesis of a 20 member 2-aminoimidazole/triazole pilot library is reported. Each member of the library was screened for its ability to inhibit or promote biofilm development of either Escherichia coli and Acinetobacter baumannii. From this screen, E. coli-selective 2-aminoimidazoles were discovered, with the best inhibitor inhibiting biofilm development with an IC(50) of 13 mu M. The most potent promoter of E. coli biofilm formation promoted biofilm development by 321% at 400 mu M. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.075

文献信息

• Iron-Catalyzed Denitrogenative Annulation Reactions between α-Azido Acetamides and Cyclic Ketones
  作者：Siyu Liang、Yuxin Zhou、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03883

  日期：2024.1.26

  FeCl2-catalyzed annulation reaction between α-azido acetamides and cyclic ketones. Two types of α,β-unsaturated γ-lactam products can be obtained, depending on the reaction conditions. When α-azido acetamides were reacted with cyclohexanone, 8-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1H-indol-2(4H)-ones were obtained when a primary amine was present in the reaction system; conducting the reaction in the presence of 2-

  我们报道了 FeCl 2催化的 α-叠氮基乙酰胺和环酮之间的成环反应。根据反应条件，可以获得两种类型的α,β-不饱和γ-内酰胺产物。 α-叠氮基乙酰胺与环己酮反应，当反应体系中存在伯胺时，得到8-氨基-5,6,7,8-四氢-1H-吲哚-2( 4H )-酮；相反，在2-氨基苯磺酸存在下进行该反应，导致形成5,6-二氢-1H-吲哚-2( 4H )-酮。环庚酮和环辛酮的反应方式与环己酮相同。该反应通过 2-亚氨基乙酰胺中间体进行，2-亚氨基乙酰胺是通过 FeCl 2促进 α-叠氮基乙酰胺的二氮化形成的。这些反应构成了扩大有机叠氮化物合成尺寸的新策略。
• US7897631B2
  申请人：——

  公开号：US7897631B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• US8367713B2
  申请人：——

  公开号：US8367713B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9145395B2
  申请人：——

  公开号：US9145395B2

  公开（公告）日：2015-09-29