| 1313759-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1313759-06-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: LACNRLIFIAFLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 、 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪基配体的hen（V）氧配合物催化烯烃环氧化的机理研究。

  摘要：

  通过水杨醛与各种哒嗪肼的席夫碱缩合（取代基在6位上取代：R = Cl（HL Cl），t Bu（HL t Bu）或tol（HL tol））。它们与[ReOCl 3（OPPh 3）（SMe 2）]反应形成稀有的通式为[ReOCl 2（L R）]的单核反式-二氯氧代配合物，R = tol（1），t Bu（2）或氯（3），如通过1和2的单晶X射线衍射分析所证实。发现它们是叔丁基氢过氧化物（TBHP）将环辛烯氧化为相应环氧化物的催化剂。广泛的UV-vis和NMR光谱研究，然后使用强大的Mauser方法进行评估，揭示了机械细节。这表明催化剂前体[ReOCl 2（L）]（2）在两步反应中通过中间化合物INT转化为the（VII）化合物[ReO 3 L]（4），该中间体INT被暂时指定为[ReO 2 L]。确认给出了隔离4通过2与过量的TBHP反应。通过紫外-可见光谱法监测催化氧化反应可明显地将两种（（V

  DOI：

  10.1021/ic200756r
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylhydrazine)-6-(4-methylphenyl)pyridazine 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪基配体的hen（V）氧配合物催化烯烃环氧化的机理研究。

  摘要：

  通过水杨醛与各种哒嗪肼的席夫碱缩合（取代基在6位上取代：R = Cl（HL Cl），t Bu（HL t Bu）或tol（HL tol））。它们与[ReOCl 3（OPPh 3）（SMe 2）]反应形成稀有的通式为[ReOCl 2（L R）]的单核反式-二氯氧代配合物，R = tol（1），t Bu（2）或氯（3），如通过1和2的单晶X射线衍射分析所证实。发现它们是叔丁基氢过氧化物（TBHP）将环辛烯氧化为相应环氧化物的催化剂。广泛的UV-vis和NMR光谱研究，然后使用强大的Mauser方法进行评估，揭示了机械细节。这表明催化剂前体[ReOCl 2（L）]（2）在两步反应中通过中间化合物INT转化为the（VII）化合物[ReO 3 L]（4），该中间体INT被暂时指定为[ReO 2 L]。确认给出了隔离4通过2与过量的TBHP反应。通过紫外-可见光谱法监测催化氧化反应可明显地将两种（（V

  DOI：

  10.1021/ic200756r