(R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-pent-4-enoic acid isobutyl ester | 904692-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-pent-4-enoic acid isobutyl ester
• CAS: 904692-11-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: JIWFDUFVJODELC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-pent-4-enoic acid isobutyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(R)-2,2-Dimethyl-pent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methylpent-4-enoate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-pent-4-enoic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b