(R,Z)-(+)-5-octen-1-yn-3-ol | 80696-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-(+)-5-octen-1-yn-3-ol
• 英文别名: (R,Z)-oct-5-en-1-yn-3-ol；(Z,3R)-oct-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 80696-52-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: CXCOVDQXTUGATG-SLGIHZDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-(+)-5-octen-1-yn-3-ol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,2Z,6Z)-(+)-2,6-nonadien-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Miyashita, Yasuo; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2521 - 2526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-3-己烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,Z)-(+)-5-octen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Miyashita, Yasuo; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2521 - 2526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Halicholactone and Neohalicholactone
  作者：Jörg Pietruszka、Martina Bischop、Verena Doum、Anja Nordschild née Rieche、Diana Sandkuhl

  DOI：10.1055/s-0029-1217145

  日期：2010.2

  New total syntheses of the marine oxylipins halicholactone and neohalicholactone are presented. The key building blocks were synthesized utilizing chemoenzymatic methods. natural product - total synthesis - enzymes - boron reagents - asymmetric synthesis

  提出了新的海洋氧合素卤代内酯 和新卤代内酯的合成方法 。关键组成部分是利用化学酶法合成的。 天然产物-全合成-酶-硼试剂-不对称合成
• Miyashita, Yasuo; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2521 - 2526
  作者：Miyashita, Yasuo、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——