3,4,5-trisoctyloxybenzenethiol | 1421069-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3,4,5-trisoctyloxybenzenethiol
• 英文别名: 3,4,5-Trioctoxybenzenethiol
• CAS: 1421069-41-1
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃S
• 分子量: 494.823
• InChiKey: HSETVHYTKMRXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trisoctyloxybenzenethiol 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [bis(3,4,5-tris(octyloxy)phenyl)]disulfide
  参考文献：
  名称：

  A one pot organic/CdSe nanoparticle hybrid material synthesis with in situ π-conjugated ligand functionalization

  摘要：

  本文介绍了一种一步法制备有机/胶体CdSe纳米粒子杂化材料的合成方法。相较于传统的配体交换过程，这些材料所需的理想封端配体量更少，合成时间更短，处理步骤更少，同时仍能保持纳米粒子的形态。

  DOI：

  10.1039/c2cc38544a
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,2,3-tris(octyloxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4,5-trisoctyloxybenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  A one pot organic/CdSe nanoparticle hybrid material synthesis with in situ π-conjugated ligand functionalization

  摘要：

  本文介绍了一种一步法制备有机/胶体CdSe纳米粒子杂化材料的合成方法。相较于传统的配体交换过程，这些材料所需的理想封端配体量更少，合成时间更短，处理步骤更少，同时仍能保持纳米粒子的形态。

  DOI：

  10.1039/c2cc38544a