7-Ethyliden-bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester | 52420-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Ethyliden-bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 7-ethylidene-norborna-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；7-Aethyliden-norborna-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester；7-ethylidene-bicyclo(2.2.1)hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 7-ethylidenebicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 52420-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: IESKMIOBZJXUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酮 、 7-Ethyliden-bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester 在 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非共轭双键参与Diels-Alder反应。在降冰片烯中添加托普酮的动力学研究

  摘要：

  动力学研究了降冰片烯衍生物作为二烯亲和物与二烯tropone，全氯环戊二烯和9,10-二甲基蒽之间的Diels-Alder加成反应。结果表明，托克酮因此充当电子受体，将这些反应分类为具有“反电子需求”的狄尔斯-阿尔德加成物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570213
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 氢氧化钾 、 乙醛 作用下， 生成 7-Ethyliden-bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Thiec; Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiec; Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 366
  作者：Thiec、Wiemann

  DOI：——

  日期：——
• Participation of Non-Conjugated Double Bonds inDiels-Alder Reactions. A kinetic study of the addition of tropone to norbornens
  作者：H. R. Pfaendler、Hiroshi Tanida、Edwin Haselbach

  DOI：10.1002/hlca.19740570213

  日期：——

  A kinetic study of Diels-Alder additions between norbornene derivatives acting as dienophiles and the dienes tropone, perchlorocyclopentadiene and 9,10-dimethylanthracene is presented. The results suggest that tropone thereby acts as an electron acceptor, classifying these reactions then as Diels-Alder additions with ‘inverse electron demand’.

  动力学研究了降冰片烯衍生物作为二烯亲和物与二烯tropone，全氯环戊二烯和9,10-二甲基蒽之间的Diels-Alder加成反应。结果表明，托克酮因此充当电子受体，将这些反应分类为具有“反电子需求”的狄尔斯-阿尔德加成物。