methyl 4-benzylidene-L-proline hydrochloride | 84348-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-benzylidene-L-proline hydrochloride
• CAS: 84348-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 253.729
• InChiKey: CTCDTSQALIKPFX-PMKVGIDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl(triphenyl)phosphonium bromide 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-benzylidene-L-proline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans(±)6-phenoxyacetamido-1-methylene-3,3-dicarboxymethyl-1-carbapenam

  摘要：

  通过氯化N-脱氢氯化制备了甲基4-苄基亚甲基-2-吡咯烯-2-羧酸酯和二甲基-4-亚甲基-5-吡咯烯-2,2-二羧酸酯，起始物为相应的4-烷基亚甲基或4-芳基亚甲基吡咯烷。吡咯烯化合物的结构通过光谱法和与α-叠氮乙酰氯反应确定。2-羧甲氧基-4-苄基亚甲基-Δ²-吡咯烯化合物在与α-叠氮乙酰氯反应时生成2-苄基亚甲基-5-羧甲氧基-6-叠氮-1-碳戊烯。在2,2-二羧甲氧基-4-亚甲基-Δ⁵-吡咯烯的情况下，形成了反式-1-亚甲基-3,3-二羧甲氧基-6-叠氮-1-碳戊烯。当对2-羧甲氧基-4-亚甲基吡咯烷进行氯化N-脱氢氯化时，发生了双键异构化，形成了2-羧甲氧基-4-甲基吡咯。

  DOI：

  10.1139/v82-416