7-bromo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one | 957107-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 7-bromo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• 英文别名: 7-bromopyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one；7-Bromopyrido[3,2-b]pyrazin-3(4h)-one
• CAS: 957107-12-9
• 化学式: C₇H₄BrN₃O
• 分子量: 226.032
• InChiKey: WQVJNKVCXDEKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one 在 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-bromo-3-chloropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.38h， 以64%的产率得到7-bromo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波氧化去除杂环烷基或糖侧链：生成黄蝶呤、6-甲酰蝶呤和 3-羟甲基-2(1H)-喹喔啉酮的简单步骤

  摘要：

  分别用二氧化硒和高碘酸钠一步微波辅助氧化去除 2(1H)-喹喔啉酮体系中的 3-甲基和 3-糖侧链，得到 2(1H)-喹喔啉酮...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1118

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 8-(4-AMINOPHENOXY)-4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 8-(4-AMINOPHÉNOXY)- 4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015075482A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention pertains generally to the field of organic chemical synthesis, and in particular to certain methods for the synthesis of 8-(4-aminophenyoxy)- 4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one and related compounds (denoted herein as (3)) from 4-(4-aminophenyoxy)pyridine-2,3-diamine and related compounds (denoted herein as (1)), by reaction with glyoxylic acid (denoted herein as (2)). The compounds (3) are useful in the synthesis of known anti-cancer agents, such as 1-(5-tert-butyl-2-(4-methyl- phenyl)-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phenyl]urea.

  本发明一般涉及有机化学合成领域，特别是涉及从4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2,3-二胺及相关化合物（以下简称为（1））与甘氧酸（以下简称为（2））反应，合成8-(4-氨基苯氧基)-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮及相关化合物（以下简称为（3））的某些方法。这些化合物（3）在合成已知的抗癌药物中起到作用，例如1-(5-叔丁基-2-(4-甲基苯基)-吡唑-3-基)-3-[2-氟-4-[(3-氧代-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基]苯基]脲。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120178742A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• Process for the preparation of 8-(4-aminophenoxy)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one derivatives
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10100053B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention pertains generally to the field of organic chemical synthesis, and in particular to certain methods for the synthesis of 8-(4-aminophenyoxy)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one and related compounds (denoted herein as (3)) from 4-(4-aminophenyoxy)pyridine-2,3-diamine and related compounds (denoted herein as (1)), by reaction with glyoxylic acid (denoted herein as (2)). The compounds (3) are useful in the synthesis of known anti-cancer agents, such as 1-(5-tert-butyl-2-(4-methyl-phenyl)-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phenyl]urea.

  本发明一般涉及有机化学合成领域，特别涉及从 4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2,3-二胺及相关化合物(在此表示为(1))通过与乙醛酸(在此表示为(2))反应合成 8-(4-氨基苯氧基)-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮及相关化合物(在此表示为(3))的某些方法。化合物 (3) 可用于合成已知的抗癌剂，如 1-(5-叔丁基-2-(4-甲基苯基)-吡唑-3-基)-3-[2-氟-4-[(3-氧代-4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基]苯基]脲。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 8-(4-AMINOPHENOXY)-4H-PYRIDO[2,3-B]PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3074395A1

  公开（公告）日：2016-10-05