N-Carbamoyl-S-benzyl-Cys | 19893-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbamoyl-S-benzyl-Cys
• 英文别名: N-carbamyl-S-benzylcysteine；(2R)-3-benzylsulfanyl-2-(carbamoylamino)propanoic acid
• CAS: 19893-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: NFDHSTUTBZLKJD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbamoyl-S-benzyl-Cys 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (N-Carbamoyl-S-benzyl-Cys)-(O-methyl-Tyr)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Chimiak,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 9, p. 2918 - 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 S-苄基-L-半胱氨酸 以 水 为溶剂， 生成 N-Carbamoyl-S-benzyl-Cys
  参考文献：
  名称：

  Chimiak,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 9, p. 2918 - 2926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,5-Disubstituted hydantoins
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US05767140A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  A series of 5,5-disubstituted Hydantoin derivatives synthesized by alkylating 5,5-bis(thiomethyl)-2,4-imidazolidinedione with halomethyl aromatic or halomethyl heteroaromatic precursors or by using the Buchener-Berg procedure on the required ketone. This series of 5,5-disubstituted Hydantoin derivatives are biologically active in their ability to inhibit HIV-induced death and virus production in mammalian (human) cells.

  一系列5,5-二取代海因酮衍生物是通过用卤代甲基芳香或卤代甲基杂环前体烷基化5,5-双(硫代甲基)-2,4-咪唑啉二酮或使用所需酮的Buchener-Berg程序合成的。这一系列的5,5-二取代海因酮衍生物在其抑制HIV诱导的哺乳动物(人类)细胞死亡和病毒产生的生物活性方面是有效的。
• 5,5-DISUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0660826A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• EP0660826A4
  申请人：——

  公开号：EP0660826A4

  公开（公告）日：1996-07-31
• US5767140A
  申请人：——

  公开号：US5767140A

  公开（公告）日：1998-06-16
• [EN] 5,5-DISUBSTITUTED HYDANTOINS<br/>[FR] HYDANTOINES DISUBSTITUEES EN 5,5
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1994006775A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) A series of 5,5-disubstituted Hydantoin derivatives synthesized by alkylating 5,5-bis(thiomethyl)-2,4-imidazolidinedione with halomethyl aromatic or halomethyl heteroaromatic precursors or by using the Buchener-Berg procedure on the required ketone. This series of 5,5-disubstituted Hydantoin derivatives are biologically active in their ability to inhibit HIV-induced death and virus production in mammalian (human) cells.(FR) Série de dérivés d'hydantoïnes disubstituées en 5,5 synthétisées par alkylation de 5,5-bis(thiométhyl)-2,4-imidazolidinedione avec des précurseurs aromatiques d'halométhyle ou hétéroaromatiques d'halométhyle ou par la procédure Buchener-Berg sur la cétone requise. Cette série de dérivés d'hydantoïnes disubstituées en 5,5 est biologiquement active pour inhiber la mort induite par le VIH et la production virale dans les cellules de mammifères (humaines).