(R)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl-1-d)-4-methoxyaniline | 1382351-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl-1-d)-4-methoxyaniline
• CAS: 1382351-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO
• 分子量: 246.289
• InChiKey: XKGUXDQPSVAPJB-GYPYJKACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethan-1-imine 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2-deuterio-2-(2-naphthyl)benzothiazoline 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(R)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl-1-d)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用苯并噻唑啉作为氘供体，手性磷酸催化酮亚胺的对映选择性转移氘化：光学活性氘代胺的合成

  摘要：

  通过将2-氘代苯并噻唑啉作为氘供体与手性磷酸结合使用，可以使酮亚丁胺和α-亚氨基酯的转移氘代顺利进行，从而以高收率获得具有优异对映选择性的α-氘代胺。显着的动力学同位素效应表明，碳-氘键的裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol3012869