2-(hydroxymethyl)-3-phenylpyridine | 206181-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-3-phenylpyridine
• 英文别名: (3-phenylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 206181-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ZKKSDMXHYAGBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-3-phenylpyridine 在 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 1.5h， 以36%的产率得到3-phenyl-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烷基和2-苯乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯的合成，旋转异构体取向和钙通道调节活性。

  摘要：

  制备了一组外消旋的烷基和2-苯乙基的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯（13a-q）使用改良的Hantzsch反应，该反应涉及将3-或6-取代的2-吡啶甲醛（7a-j）与3-氨基巴豆酸烷基酯或2-苯乙基丁烯酸酯（11a-d）和硝基丙酮（12）缩合。核Overhauser（NOE）研究表明，溶液中存在大量的旋转异构体，无论取代基是位于3位还是6位，吡啶氮原子都位于1,4-二氢吡啶环上方。吡啶基氮自由电子对与适当定位的1,4-二氢吡啶NH部分之间的潜在H键相互作用可稳定该旋转异构体的取向。分别使用豚鼠回肠纵向平滑肌（GPILSM）和豚鼠左心房（GPLA）测定来确定体外钙通道拮抗剂和激动剂活性。具有i-Pr酯取代基的化合物可作为双重心脏选择性钙通道激动剂（GPLA）/平滑肌选择性钙通道拮抗剂（GPILSM），但对C-4 3-硝基-2-吡啶基化合物表现出拮抗作用的C-4

  DOI：

  10.1021/jm970529f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基吡啶 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(hydroxymethyl)-3-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  烷基和2-苯乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯的合成，旋转异构体取向和钙通道调节活性。

  摘要：

  制备了一组外消旋的烷基和2-苯乙基的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯（13a-q）使用改良的Hantzsch反应，该反应涉及将3-或6-取代的2-吡啶甲醛（7a-j）与3-氨基巴豆酸烷基酯或2-苯乙基丁烯酸酯（11a-d）和硝基丙酮（12）缩合。核Overhauser（NOE）研究表明，溶液中存在大量的旋转异构体，无论取代基是位于3位还是6位，吡啶氮原子都位于1,4-二氢吡啶环上方。吡啶基氮自由电子对与适当定位的1,4-二氢吡啶NH部分之间的潜在H键相互作用可稳定该旋转异构体的取向。分别使用豚鼠回肠纵向平滑肌（GPILSM）和豚鼠左心房（GPLA）测定来确定体外钙通道拮抗剂和激动剂活性。具有i-Pr酯取代基的化合物可作为双重心脏选择性钙通道激动剂（GPLA）/平滑肌选择性钙通道拮抗剂（GPILSM），但对C-4 3-硝基-2-吡啶基化合物表现出拮抗作用的C-4

  DOI：

  10.1021/jm970529f

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
  申请人：——

  公开号：US20030216444A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to a fungicide containing a novel benzoylpyridine derivaitive or its salt. The present invention provides a fungicide containing a benzoylpyridine derivative represented by formula (I) or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cyclo(alkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may he esterified or amidated, or at substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2 is a substitutable alkyl group, it substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; and m is 1, 2, 3 or 4, provided that when m is at least 2, R 2 may contain an oxygen atom to form a condensed ring.

  本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式（I）表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂：其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环（烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基，或可替代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基；m为1、2、3或4，但当m至少为2时，R2可能含有氧原子形成缩合环。
• 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or salts thereof and bactericides containing the same
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060089390A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  To provide 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, fungicides containing them, and intermediates for producing them. By providing a group of compounds comprising specific 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, or fungicides containing them, which have so-called rainfastness, whereby they are capable of exhibiting excellent effects even when crops have received rainfall after application of the chemicals, it becomes unnecessary to increase the number of applications or the dose of the chemicals by taking into consideration the rainfall after the application of the chemicals. Thus, it is possible to protect crops from disease injuries at a lower cost with less labor.

  提供3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，含有它们的杀菌剂以及用于生产它们的中间体。通过提供一组化合物，其中包括特定的3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，或含有它们的杀菌剂，这些化合物具有所谓的雨水稳定性，即使作物在化学品施用后遭受降雨，它们仍能展现出优异的效果，因此不必考虑化学品施用后的降雨增加化学品的施用次数或剂量。因此，可以以更低的成本和更少的劳动力保护作物免受病害的伤害。