tert-butyl 5-cyano-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate | 1137644-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-cyano-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-2-phenylindole-1-carboxylate
• CAS: 1137644-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: MIUFGHAZVPFGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyano-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-5-cyano-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2009042092A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-5-氰基吲哚-2-硼酸 、 碘苯 生成 tert-butyl 5-cyano-2-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20100197657A1

文献信息

• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042092A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。
• Amidine derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
  作者：Scott D. Kuduk、Ronald K. Chang、Jenny M.-C. Wai、Christina N. Di Marco、Victoria Cofre、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.021

  日期：2009.8

  A series of indole amidines modified at the 2-position of the indole ring were evaluated as inhibitors of Acid-Sensing Ion Channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.