N-acetyl-O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine | 72804-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine
• 英文别名: Acetamide, N-[(diphenylphosphinyl)oxy]-；N-diphenylphosphoryloxyacetamide
• CAS: 72804-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₄NO₃P
• 分子量: 275.244
• InChiKey: NCRQIDWNDLDUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 N-acetyl-O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-（二苯基膦基）羟胺：制备及一些典型的化学反应

  摘要：

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。

  DOI：

  10.1039/p19810003284

文献信息

• HARGER M. J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1979. NO 17, 768-769
  作者：HARGER M. J. P.

  DOI：——

  日期：——
• HARGER, M. J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3284-3288
  作者：HARGER, M. J. P.

  DOI：——

  日期：——
• O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine: preparation and some characteristic chemical reactions
  作者：Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/p19810003284

  日期：——

  Hydroxylamine reacts with diphenylphosphinic chloride (1) in benzene (or aqueous dioxan) to give O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine (3) and not the N-phosphinyl compound (2) as was previously thought. Di-p-tolyl-,bis-p-methoxphenyl-, and phenyl-p-methoxphenyl-phosphinic chlorides are similarly attacked by the oxygen of hydroxylamine. The structures of the phosphinylhydroxylamines can be inferred from

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。