1-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 299162-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole, 1-(2-methylphenyl)-5-phenyl-；1-(2-methylphenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 299162-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD13501674
• 分子量: 234.301
• InChiKey: TZVUIZYHRKAXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 、 4-{2-[(phenyl-3-ethanone)dimethylgermyl]ethyl}phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于锗的芳香族化合物的固相连接剂：吡唑文库的合成

  摘要：

  描述了氯锗烷接头12的有效合成。通过将二氯锗苯[来自氯化锗（IV）]插入4-（2-氯乙基）苯酚1的均苄基C-Cl键中，可将锗经济引入该连接基中。使用连接基12，使用锂化的4-苯乙酮进行重金属化， 3-苯乙酮和4-（4'甲氧基）联苯，然后通过Mitsunobu型偶联到Argogel，分别得到官能化的树脂14、16和18。用TFA，ICl，Br2或NCS处理树脂18会产生干净的ipso-去甲酰化反应，分别释放出联苯19-22。树脂14和16用于通过烯胺酮形成（使用Bredereck试剂），缩合的闭环（使用一系列单取代的肼）和裂解（使用TFA和Br2）并行合成吡唑库。

  DOI：

  10.1021/jo000401x