3-(adamantan-1-yloxymethyl)-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester | 374641-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(adamantan-1-yloxymethyl)-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-(1-adamantyloxymethyl)-1-(2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 374641-81-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: QBYUSTLDMRHWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(adamantan-1-yloxymethyl)-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford the product, (0.29 g, 100%)的产率得到3-(adamantan-1-yloxymethyl)-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and their use as gastrin and cholecystokin receptor ligands

  摘要：

  公式（I），（IIa）或（IIb）化合物，其中R1-R6，Z，Q和n如权利要求1所定义，并且它们的药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。还描述了包含公式（I），（IIa）或（IIb）化合物的组合物。

  公开号：

  US06956053B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(adamantan-1-yloxy)-acetyl]-3-dimethylamino-acrylic acid benzyl ester 、 邻甲基苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(adamantan-1-yloxymethyl)-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and their use as gastrin and cholecystokin receptor ligands

  摘要：

  公式（I），（IIa）或（IIb）的化合物，其中R1-R6，Z，Q和n如权利要求1所定义，并且它们的药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。还描述了包含公式（I），（IIa）或（IIb）化合物的组合物。

  公开号：

  US20030207874A1

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITOR COMPRISING 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYL GROUP AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DES CASPASES COMPRENANT UN GROUPE 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005035497A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to a compound of the formula (1), pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate, or steroisomer thereof having inhibitory activity against caspases. The compound contains unknown new 2-alkyl-4-oxobutanoyl group. Further, the present invention relates to a process for preparing the compound of formula 1 and a method for determining its binding ability for caspases. The compound of formula 1 can be used effectively for the treatment or relief of various diseases caused by caspases.

  本发明涉及一种具有对caspases具有抑制活性的化合物的公式（1），其包括药用可接受的盐、生理可水解的酯、水合物、溶剂合物或其立体异构体。该化合物含有未知的新2-烷基-4-羰基丁酰基团。此外，本发明涉及一种制备公式1化合物的方法以及确定其与caspases结合能力的方法。公式1化合物可有效用于治疗或缓解由caspases引起的各种疾病。
• US6956053B2
  申请人：——

  公开号：US6956053B2

  公开（公告）日：2005-10-18
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKIN IN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKINE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2001090078A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Compounds of formula (I), (IIa) or (IIb) wherein R1-R6, Z, Q and n are as defined in claim 1 and their pharmaceutically acceptable salts are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors. Compositions comprising a compound of formula (I), (IIa) or (IIb) are also described.
• Pyrazole derivatives and their use as gastrin and cholecystokin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030207874A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), (IIa) or (IIb) wherein R 1 -R 6 , Z, Q and n are as defined in claim 1 and their pharmaceutically acceptable salts are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors. Compositions comprising a compound of formula (I), (IIa) or (IIb) are also described. 1

  公式（I），（IIa）或（IIb）的化合物，其中R1-R6，Z，Q和n如权利要求1所定义，并且它们的药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。还描述了包含公式（I），（IIa）或（IIb）化合物的组合物。