N-[3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)环己-2-烯-1-基]氨基甲酸酯 | 1175298-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: N-[3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)环己-2-烯-1-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 1175298-10-8
• 化学式: C₁₇H₃₀BNO₄
• 分子量: 323.24
• InChiKey: KVZYKJVSNKXWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)环己-2-烯-1-基]氨基甲酸酯 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3-(5-iodo-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohex-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3330271B1
• 作为产物：
  描述：

  3-N-叔丁氧羰基氨基环己酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)环己-2-烯-1-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1

文献信息

• Furo[3,2-C]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中，包括癌症，包括涉及EMT的病症，包括由蛋白激酶活性介导的病症，例如RON和/或MET。
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物（I式），以及其制备、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中使用，包括癌症，包括涉及EMT的情况，包括由蛋白激酶活性介导的情况，例如RON和/或MET。其中，所述化合物的药学上可接受的盐也包括在内。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2022155111A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein, are protein kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to CNS penetrable BTK inhibitors.

  本文揭示了蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病，紊乱和状况。特别地，本发明涉及可穿过中枢神经系统的BTK抑制剂。