methyl 2,3-anhydro-4,6-O-(4-methoxy)benzylidene-α-D-allopyranoside | 128142-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4,6-O-(4-methoxy)benzylidene-α-D-allopyranoside
• 英文别名: (1R,2R,4R,5S,7R,10R)-5-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 128142-73-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: ZMKVAALLOKDIFL-OJVARPOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-(4-methoxy)benzylidene-α-D-allopyranoside 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 328.0h， 生成 methyl 3-dimethylamino-3-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] MACROLIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014165792A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-[(R)-(4-methoxyphenyl)methylene]-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 以1.5 g的产率得到methyl 2,3-anhydro-4,6-O-(4-methoxy)benzylidene-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] MACROLIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014165792A3

文献信息

• A convenient procedure for the preparation of fused ring cyclic acetals from 2-deoxy-2-C-(hydroxyalkyl)-α-D-altropyranosides and -arabinofuranosides
  作者：Tetsuhiro Mikami、Atsushi Katoh、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87028-x

  日期：1990.1

  Dimethylsulfoxide and acid catalyst promoted cyclizations of methyl 2-deoxy-2-C-(hydroxyalkyl)-α-D-altropyranosides and -arabinofuranosides leading to cis-fused ring cyclic acetals are described.

  描述了二甲基亚砜和酸催化剂促进的甲基2-脱氧-2-C-（羟烷基）-α-D-芦荟吡喃糖苷和-阿拉伯呋喃糖苷的环化，导致顺式稠合的环状环状缩醛。
• MIKAMI, TETSUHIRO;KATOH, ATSUSHI;MITSUNOBU, OYO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 539-542
  作者：MIKAMI, TETSUHIRO、KATOH, ATSUSHI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——