1,3-dibenzyl-4-hydroxyspiro(imidazolidin-5,1'-indane)-2-one | 905278-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-4-hydroxyspiro(imidazolidin-5,1'-indane)-2-one
• 英文别名: 1',3'-Dibenzyl-5'-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-imidazolidine]-2'-one
• CAS: 905278-32-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: LGNSYTVAVCNUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-4-hydroxyspiro(imidazolidin-5,1'-indane)-2-one 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1,3-dibenzyl-4,5-dihydrobenzo[e]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通用和多功能进入4,5-融合多环咪唑酮系统。N-酰基亚胺基体物种的串联转位/π-环化的用途

  摘要：

  通过连续的螺旋乙内酰脲Bucherer-Berg形成，氮原子的单烷基化和二烷基化，描述了一种简单有效的方法，该方法以四步顺序从双环和三环酮合成4,5-稠合的咪唑烷基-2-酮乙内酰脲环，区域选择性还原一个羰基官能团，以及与环扩展相关的阳离子环化。该顺序反应的关键步骤基于环状螺-N-酰基亚胺基团物种的串联转位/分子内酰胺烷基化。该过程似乎是容易的，一般的，区域特异性的，导致形成了含咪唑啉丁-2-酮核的多杂环系统，良率至优（67-99％），并且与大规模生产（高达3克产品14， 例如）。同样，该方法允许制备具有药学上令人关注的特征的新型杂环14和15，其不能通过短时的合成方法获得。最后，产物15具有对进一步转化至关重要的仲酰胺功能，包括在咪唑环的C或N原子处引入各种药效基团。

  DOI：

  10.1021/jo060616s
• 作为产物：
  描述：

  2'',3''-二氢-2H,5H-螺[咪唑烷-4,1''-茚]-2,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-dibenzyl-4-hydroxyspiro(imidazolidin-5,1'-indane)-2-one
  参考文献：
  名称：

  通用和多功能进入4,5-融合多环咪唑酮系统。N-酰基亚胺基体物种的串联转位/π-环化的用途

  摘要：

  通过连续的螺旋乙内酰脲Bucherer-Berg形成，氮原子的单烷基化和二烷基化，描述了一种简单有效的方法，该方法以四步顺序从双环和三环酮合成4,5-稠合的咪唑烷基-2-酮乙内酰脲环，区域选择性还原一个羰基官能团，以及与环扩展相关的阳离子环化。该顺序反应的关键步骤基于环状螺-N-酰基亚胺基团物种的串联转位/分子内酰胺烷基化。该过程似乎是容易的，一般的，区域特异性的，导致形成了含咪唑啉丁-2-酮核的多杂环系统，良率至优（67-99％），并且与大规模生产（高达3克产品14， 例如）。同样，该方法允许制备具有药学上令人关注的特征的新型杂环14和15，其不能通过短时的合成方法获得。最后，产物15具有对进一步转化至关重要的仲酰胺功能，包括在咪唑环的C或N原子处引入各种药效基团。

  DOI：

  10.1021/jo060616s