(E)-1-(3-(4-(but-1-en-2-yl)benzyl)non-1-en-8-yn-1-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenethyl)benzene | 1218938-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-(4-(but-1-en-2-yl)benzyl)non-1-en-8-yn-1-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenethyl)benzene
• CAS: 1218938-87-4
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₂
• 分子量: 509.692
• InChiKey: JOERPFLXJYBRCH-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-(4-(but-1-en-2-yl)benzyl)non-1-en-8-yn-1-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenethyl)benzene 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 E-8-[2-(4-tert-Butylbenzyloxy)phenyl]-6-[4-(5-oxo-4,5-dihydro[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzyl]oct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090227640A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl E-4-(2-{2-[2-(4-tert-butylbenzyloxy)phenyl]vinyl}-6-cyanohexyl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(3-(4-(but-1-en-2-yl)benzyl)non-1-en-8-yn-1-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090227640A1