(3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 73479-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2O-Carbethoxyhydrazon of 2',2'-Dimethylpregn-5-en-3ss-ol-2O-on<16,17α-d>thiazolidin；(3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 73479-89-7
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₃S
• 分子量: 489.723
• InChiKey: MAEUFHBFCZXSCO-HMPIQDBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Kamernitskii,A.V. et al., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1979, vol. 28, p. 2567 - 2569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 、 丙酮 在 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecificcis-Opening of Steroidal α,β-Epiminoketones. A New Route to 20-Oxosteroids [16α,17α-d]-fused to 2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, or -imidazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28769