4-methoxybenzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-((R)-1-hydroxyheptadecyl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 525595-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-((R)-1-hydroxyheptadecyl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 525595-61-3
• 化学式: C₄₆H₇₂O₆
• 分子量: 721.074
• InChiKey: IYLBMJZWJRKBOE-YUKXMRMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-((R)-1-hydroxyheptadecyl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  索达霉素抗真菌剂。

  摘要：

  通过将有机金属加成到完全保护的苏达霉素醛上来制备基于苏达霉素的化合物。建立了这些化合物的真菌生长抑制曲线，并在此处显示了结果。介绍了合成的索达霉素以及醚和酯衍生物的合成，以及氧化后的结构重排产物。这些化合物被评估为抑制真菌生长的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00937-x
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (1R,2S,4R,5R,8R,9S,11R)-9-formyl-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-13-propan-2-yltetracyclo[7.4.0.02,11.04,8]tridec-12-ene-1-carboxylate 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-((R)-1-hydroxyheptadecyl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  索达霉素抗真菌剂。

  摘要：

  通过将有机金属加成到完全保护的苏达霉素醛上来制备基于苏达霉素的化合物。建立了这些化合物的真菌生长抑制曲线，并在此处显示了结果。介绍了合成的索达霉素以及醚和酯衍生物的合成，以及氧化后的结构重排产物。这些化合物被评估为抑制真菌生长的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00937-x