4-azophenyl-L-phenylalanine | 7738-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-azophenyl-L-phenylalanine
• 英文别名: p-Phenylazo-phenylalanine；(2S)-2-amino-3-(4-phenyldiazenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 7738-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: FIJMKZXEEUMYAE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azophenyl-L-phenylalanine 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以50%的产率得到Fmoc-L-苯丙氨酸-4'-偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Smart hydrogels from laterally-grafted peptide assembly

  摘要：

  携带横向接枝偶氮苯单元的小肽自我组装成光响应水凝胶，并将其用作控制染料分子释放的智能基质。我们证明，肽相互作用之间的微妙平衡在光响应凝胶-溶胶转变过程中起着关键作用。

  DOI：

  10.1039/c2cc34528e
• 作为产物：
  描述：

  Boc-4-氨基-L-苯丙氨酸 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-azophenyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Smart hydrogels from laterally-grafted peptide assembly

  摘要：

  携带横向接枝偶氮苯单元的小肽自我组装成光响应水凝胶，并将其用作控制染料分子释放的智能基质。我们证明，肽相互作用之间的微妙平衡在光响应凝胶-溶胶转变过程中起着关键作用。

  DOI：

  10.1039/c2cc34528e

文献信息

• 一种由直链阳离子寡肽与多臂β-环糊精组成的光控抗菌剂
  申请人：吉林大学

  公开号：CN110787283A

  公开（公告）日：2020-02-14

  一种利用光照调控抗菌活性的由直链阳离子寡肽与多臂β‑环糊精组成的光控抗菌剂，属于抗菌材料技术领域。本发明所述光响应的直链阳离子寡肽与多臂β‑环糊精组成的光控抗菌剂由含偶氮苯的直链阳离子寡肽和多臂环糊精通过“主‑客体”识别形成交联聚集体。直链阳离子寡肽与多臂β‑环糊精在聚集和解聚集两种状态下具有明显不同的抗菌活性，本发明利用直链阳离子寡肽中偶氮苯构象的光异构特性来调节偶氮苯与环糊精间“主‑客体”识别作用的结合与解离，控制交联聚集体的形成与瓦解，进而实现光照调节直链阳离子寡肽的抗菌活性。即上述光控抗菌剂可在光照射下改变自身抗菌活性，其抗菌性能可在时间和空间上实施人工干预。
• Photosensitive GFP mutants containing an azobenzene unnatural amino acid
  作者：Marshall S. Padilla、Douglas D. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.035

  日期：2015.2

  The incorporation of unnatural amino acids represents a unique mechanism for the modulation of protein function. This approach has been utilized to generate photoswitchable GFP mutants, capable of demonstrating modulated fluorescence upon exposure to UV irradiation. Overall these photosensitive GFP mutants can be employed in various biosensing and diagnostic techniques to better understand protein function and processing. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.