1-(4-chlorobenzyl)-5-p-tolyl-1H-tetrazole | 919435-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-5-p-tolyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 919435-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: BTQYRZIILFCYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(异氰基甲基)苯 在 sodium azide 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-5-p-tolyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。

  摘要：

  从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应，包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂（叠氮化物或四唑），电环化和Suzuki偶联，为四唑和三唑骨架提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol200003u