2-Methyl-5-(phenylmethyl)-2H-tetrazol | 107574-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-(phenylmethyl)-2H-tetrazol
• 英文别名: 2-methyl-5-(phenylmethyl)-2H-tetrazole；5-benzyl-2-methyl-2H-tetrazole；5-Benzyl-2-methyltetrazole
• CAS: 107574-60-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD03413880
• 分子量: 174.205
• InChiKey: JHMOUDZKQRKWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-(phenylmethyl)-2H-tetrazol 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 生成 2-methyl-5-(1-phenylethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A regiochemical study of the alkylation of 1,5- and 2,5-substituted tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a061
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Methyl-5-(phenylmethyl)-2H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 469 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Environmentally Friendly Method for<i>N</i>-Methylation of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles with a Green Methylating Reagent: Dimethyl Carbonate
  作者：Aming Xie、Qiang Zhang、Yangyang Liu、Liandong Feng、Xinyu Hu、Wei Dong

  DOI：10.1002/jhet.2179

  日期：2015.9

  An environmentally friendly method was established for the N‐methylation of the 5‐substituted 1H‐tetrazoles with a green reagent: DMC. DABCO was the optimal catalyst, and hazardous chemicals were avoided in this protocol. A plausible catalytic mechanism is proposed, which consists of a DABCO‐activated process and a thermally induced rearrangement of tetrazole carbamates.

  建立了一种环境友好的方法，用绿色试剂DMC对5个取代的1 H-四唑进行N-甲基化。DABCO是最佳的催化剂，在该方案中避免使用有害化学物质。提出了一种可能的催化机理，该机理由DABCO活化过程和热诱导的氨基甲酸四唑重排组成。
• Aufhell- und/oder Färbemittel mit Tetrazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859782A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines Tetrazols. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或着色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，按其重量计，含有 0.001 至 15%（按重量计）的至少一种四氮唑。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。
• QUAST H.; BIEBER L.; MEICHSNER G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 5, 469-475
  作者：QUAST H.、 BIEBER L.、 MEICHSNER G.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAZOLYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20090035271A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, III or IV, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• [EN] TETRAZOLYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASES DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUES DE TYPE TÉTRAZOLYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008019289A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I, II, III ou IV, ou leurs sels, esters ou prodrogues pharmaceutiquement acceptables : qui inhibent l'activité des sérine protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention perturbent le cycle vital du virus de l'hépatite C et ils sont également utiles comme agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant les composés ci-dessus, destinées à être administrées à un sujet atteint d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet en administrant une composition pharmaceutique comprenant un composé de la présente invention.

表征谱图