1-Bromo-2-(9-phenylnona-2,8-diynoxy)benzene | 1351995-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Bromo-2-(9-phenylnona-2,8-diynoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(9-phenylnona-2,8-diynoxy)benzene
• CAS: 1351995-66-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO
• 分子量: 367.285
• InChiKey: KKSFYHFTZMUCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(9-phenylnona-2,8-diynoxy)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes

  摘要：

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.

  DOI：

  10.1021/ol2030923
• 作为产物：
  描述：

  9-iodonona-1,7-diyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Bromo-2-(9-phenylnona-2,8-diynoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes

  摘要：

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.

  DOI：

  10.1021/ol2030923

文献信息

• A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes
  作者：Markus Leibeling、Martin Pawliczek、Daniel Kratzert、Dietmar Stalke、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/ol2030923

  日期：2012.1.6

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.